醫療器材GMP製造廠之建廠流程及規劃
協助準備跨入醫療器材之新進廠商或新進人員,建立醫療器材上市法規之基礎知識與觀念
提供機構:
適合對象:
醫療器材GMP製造廠之建廠流程及規劃
上課地址:工研院光復院區,實際地點以上課通知單為主 時數:6 起迄日期:2020-12-16~2020-12-16 聯絡資訊:陳小姐/03-5732407 報名截止日:2020-12-11 課程類別:人才培訓(課程) 活動代碼:2320070040 |
課程簡介據醫療器材管理法專法規定,醫療器材製造業者之場所設施、設備及衛生條件,應符合醫療器材製造業者設置標準,並依工廠管理輔導法規定,辦理工廠登記。其廠房設施、設備、組織與人事、生產、品質管制、儲存、運銷、客戶申訴及其他應遵行事項,應符合醫療器材品質管理系統準則(GMP)之規定,並經中央衛生主管機關檢查合格,取得製造許可後,始得製造。
本課程為協助準備跨入醫療器材之新進廠商或新進人員,建立醫療器材上市法規之基礎知識與觀念,並對廠房與ISO 13485品質系統法規建置規劃有基礎認知,減低其跨入醫療器材產業之障礙。
課程目標本課程將針對主管機關對醫療器材製造廠的建置規劃重點、醫療器材法規基礎觀念與品質管理系統(GMP)的關聯性為主軸切入做重點式的說明,其中並適時輔以ISO 13485品質管理系統規劃與GMP關聯及差異進行解說,適合對醫療器材建廠模式想進行了解的學員,提供更加全面與不同面向的流程及規劃。課程對象1. 醫療器材領域管理相關專業人士,包含工程師、顧問與經理人等
2. 醫療器材開發商、代理商、供應商與服務提供商
3. 初次或轉型欲跨入醫療器材製造或銷售之廠商
4. 生技廠房建置與施工之廠商
5. 有興趣報名之學員
講師簡介特別邀請於該領域具有豐富經驗之資深名師【劉老師】授課
劉老師任職於財團法人生醫法規組,
並擔任醫療器材品質管理系統及專任輔導顧問講師,
同時也是食品藥物管理署醫療器材的法規講師,
在醫療器材法規、研發、製造與教學領域工作超過十幾年,
曾任國內多家知名醫材大廠輔導顧問師,
並具輔導產業通過醫療器材認證上百家之經驗,
是國內醫療器材產業輔導的權威講師。
課程大綱
課程特色依據最新醫療器材GMP法規要求規劃課程內容,並邀請具有豐富顧問經驗之講師授課。課程售價原價:每人新台幣$ 4,000元整
工研人及產業學院會員優惠價:每人$ 3,600元整
早鳥優惠價:11月25日(三)前報名優惠價:每人$3,400元整
同單位兩人(含以上)團報優惠價:每人$ 3,200元整
RAISE計畫博士享團報優惠價:每人$ 3,200元整
付款方式(一)ATM轉帳(線上報名):
繳費方式選擇「ATM轉帳」者,系統將給您一組虛擬帳號「銀行代號、轉帳帳號」,此帳號只提供本次課程轉帳使用,各別學員轉帳請使用不同轉帳帳號。
(二)信用卡(線上報名):
繳費方式選「信用卡」,直到顯示「您已完成報名手續」為止,才確實完成繳費。
(三)銀行匯款(公司或個人電匯付款):
主辦單位將於確認開班後通知您相關匯款帳號,請您繳費後回傳相關收據給 yijie@itri.org.tw 陳小姐。
貼心提醒※以下注意事項 ─ 敬請欲報名者多多協助,感謝您!
1. 為確保您的上課權益,報名後若未收到任何回覆,請來電洽詢方完成報名。
2. 若報名者不克參加者,可指派其他人參加,並於開課前2日通知。
3. 因課前教材、講義及餐點之準備,若您不克前來須取消報名,請於開課前3日以E-mail或電話通知主辦單位聯絡人確認申請退費事宜,學員於開訓前退訓者,將依其申請退還所繳上課費用90%,另於培訓期間若因個人因素無法繼續參與課程,將依上課未逾總時數1/3,退還所繳上課費用之50%,上課逾總時數1/3,恕不退費。
4. 為尊重講師之智慧財產權益,無法提供課程講義電子檔。
5. 為配合講師時間或臨時突發事件,主辦單位有調整日期或更換講師之權利。
6. 繳費方式為信用卡、ATM轉帳,無法受理現場報名和繳費。
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