醫療器材品質管理系統與風險管理研習班(南區)

本課程「醫療器材品質管理系統及風險管理」其目標在於協助學員了解醫療器材品質管理系

適合對象:

【課程簡介】
本課程「醫療器材品質管理系統及風險管理」其目標在於協助學員了解醫療器材品質管理系統及風險管理之規定與實施方法。
本課程為醫療器材管理及法規入門課程,藉由熟悉各國對於醫療器材品質管理系統之要求,與落實品質管理系統之實施方法,有助於提升醫療器材公司體質與強化整體競爭力。
本課程將由具有醫療器材稽核及輔導實務經驗之法規資深工程師授課,課程中將以實例說明醫療器材品質管理系統之各項要求與實施方法,並佐以稽核常見缺失進行案例討論,並且以案例講解風險管理的理論要如何導入於日常品質管理作業中,有助於幫助學員了解醫療器材品質管理系統及風險管理之精隨。
本場課程特別針對2014年3月強制實施的台灣GMP精要模式及2015年即將發行之新版ISO13485差異介紹,機會難得,歡迎報名參加。

【訓練對象】
(1)國內資通訊電子業者,包含管理、法務、品管、製造、研發等人員,未來將投入醫療電子領域發展。
(2)國內醫療器材業者,包含管理、法務、品管、製造、研發等人員。
(3)大專、研究所管理、理工、生醫學院相關科系學生,未來擬投入醫療器材產業發展。

【課程大綱】

Part I

Part II

  • ●ISO13485醫療器材品質系統法規要求
  • ●ISO 14969醫材品質系統指導綱要
  • ●品質管理系統
  • ●管理階層責任
  • ●資源管理
  • ●產品實現
  • ●設管制與製程管制
  • ●量測、分析及改進
  • ●矯正與預防措施
  • ●新版ISO13485介紹
  • ●台灣GMP精要模式介紹
  • ●醫療器材品質管理系統缺失改善案例討論
  • ●ISO14971醫療器材風險管理要求
  • ●醫療器材風險因子
  • ●常見風險管理品質工具
  • ●醫材安全性能與ISO14971
  • ●醫療器材品質實現與風險管理
  • ●醫療器材品質管理系統缺失案例討論

 

【講師介紹: 講師】
【學歷】:中原大學醫學工程研究所 碩士
【經歷】:工業技術研究院南分院(ITRIs) 雲端服務中心 資深工程師; 經濟部標準檢驗局 衛生及醫療器材國家標準技術委員會委員; 美國FDA Medical Devices qualified QSR investigator;美國FDA Medical Devices 510(k) reviewers; 英國SGS ISO 13485/ MDD/ IVDD auditors; 英國BSI ISO 13485/ MDD auditors; 德國MDC ISO 13485/ MDD auditors ; 台灣衛生署醫療器材GMP 主導稽核員; 衛生署科技委託計畫 醫療器材分類分級管理制度 計畫主持人; 工業技術研究院量測發展中心醫療器材驗證室 工程師; 創育亞太科技顧問股份有限公司高級專員; GE medical system Application specialist for Diagnostic Ultrasound and Mammography X-ray; 國科會企劃考核處 助理研究員

※※※※※※※【課程辦理資訊】※※※※※※※

主辦單位:工研院產業學院南部學習中心

舉辦地點:南科育成中心/台南市南部科學工業園區南科二路12號

舉辦日期:104/03/26-27(四~五) 09:30~16:30 (12hrs)

課程費用:
(1)非會員:課程原價,每人6,000 元
(2)非會員:10天前報名或同一公司二人(含)以上報名優惠價,每人5,500元


報名諮詢

報名方式:
1. 點選亞太教育訓練網下方之「我要報名」按鈕進而填寫報名資訊即可。
2. 或電洽:02-27363878 *521 張小姐、02-27363878 *136 黃小姐。

※注意事項※ 為確保您的上課權益,報名後若未收到任何回覆,請來電洽詢方可完成報名


簡介


產業學院緣起
  依據行政院「挑戰2008:國家發展重點計畫」下之「國際創新研發基地」與「產業高值化」兩計畫,首重產業科技人才的效能。

•911216經科字第09103373120號函:經濟部將本院籌設工研院產業學院之工作,列為因應產業結構轉型,提