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"品質管理" 課程共 131 筆,顯示第 61-70 筆
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61. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (組合四0417+0424GDP(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2021/04/17]
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[$10,500]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 |
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構實務-系列.PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規的門檻要求並 ...
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62. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (組合二0423-0424(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2021/04/23]
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[$10,500]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 |
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構實務-系列.PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規的門檻要求並 ...
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63. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (4/26-4/28台中)
- [台中]
- [2021/04/26]
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[$14,250]
[講師介紹]
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SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 |
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提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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64. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (5/10-5/12, 5/17-18 台中)
- [台中]
- [2021/05/10]
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[$23,750]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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65. MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 (5/19-5/20台中)
- [台中]
- [2021/05/19]
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[$11,400]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 |
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醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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66. FSSC22000 v6 (FSMS) 主導稽核員 (7/5-7/9台中)
- [台中]
- [2021/07/05]
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[$23,750]
[講師介紹]
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FSSC22000 v6 (FSMS) 主導稽核員 |
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我們希望所有學員在課程結束時擁有下列知識與技能,包括:
• 能描述食品安全管理系統,食品安全管理系統標準,管理系統稽核與第三方驗證的目的。 • 詮釋稽核員依據ISO19011:2018(適當時與ISO2 ...
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67. 大數據分析實務應用班 (0708-0723(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2021/07/08]
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[$50,400]
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本課程大數據分析實務應用班,包含三個單元: 全員品質管理之大數據解析、全面生產保養之大數據解析、大數據分析實務活用基礎班,介紹工業4.0中數據的蒐集與大數據的解析,讓學員可以從企業的TQM全員品質管理、TPM全員生產管理實務,看到大數據解析 ...
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68. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (7/13-7/15,7/19-20 台中)
- [台中]
- [2021/07/13]
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[$23,750]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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69. 實驗室管理人才訓練系列課程 (全系列0720-0804(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2021/07/20]
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[$21,500]
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<ISO/IEC 17025:2017最新版>本系列課程共有三單元,分別為【實驗室品質管理基礎訓練】、【實驗室主管實務訓練】、【實驗室內部品質稽核訓練】,在課程中會為您完整介紹ISO/IEC 17025:2017之要求及應用、實驗室主管應具 ...
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70. 中西藥優良製造確效計畫品質管理師 (0724-0815(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2021/07/24]
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[$22,400]
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衛福部於2018年9月20日,依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程,對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業.施行項目包含:設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、清 ...
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