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"品質管理" 課程共 1626 筆，顯示第 1-10 筆
  1. 1. 【ISO/IEC 17025：2017新版】實驗室 (全系列一般身分補助實體0602-0703(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2026/06/02]
    • [$23,400]
    • [講師介紹]
      【ISO/IEC 17025：2017新版】實驗室
      講師：
       
    【ISO/IEC 17025：2017新版】實驗室管理人才訓練系列課程-本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、管理與技術人員提供ISO/IEC 17025:2017(第3版)完整的介紹，包括一般要求、架構要求、資源要求、過程要求及管理 ...
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  2. 2. 【ISO/IEC 17025：2017新版】實驗室 (全系列一般身分補助線上0602-0703(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$23,400]
    • [講師介紹]
      【ISO/IEC 17025：2017新版】實驗室
      講師：
       
    【ISO/IEC 17025：2017新版】實驗室管理人才訓練系列課程-本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、管理與技術人員提供ISO/IEC 17025:2017(第3版)完整的介紹，包括一般要求、架構要求、資源要求、過程要求及管理 ...
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  3. 3. 【ISO/IEC 17025：2017新版】實驗室 (單元一一般身分補助實體0602-0603(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2026/06/02]
    • [$9,000]
    • [講師介紹]
      【ISO/IEC 17025：2017新版】實驗室
      講師：
       
    【ISO/IEC 17025：2017新版】實驗室管理人才訓練系列課程-本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、管理與技術人員提供ISO/IEC 17025:2017(第3版)完整的介紹，包括一般要求、架構要求、資源要求、過程要求及管理 ...
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  4. 4. 【ISO/IEC 17025：2017新版】實驗室 (單元二一般身分補助實體0609-0610(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2026/06/09]
    • [$7,200]
    • [講師介紹]
      【ISO/IEC 17025：2017新版】實驗室
      講師：
       
    【ISO/IEC 17025：2017新版】實驗室管理人才訓練系列課程-本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、管理與技術人員提供ISO/IEC 17025:2017(第3版)完整的介紹，包括一般要求、架構要求、資源要求、過程要求及管理 ...
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  5. 5. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (6/10-12, 6/15-16台北)
    • [台北]
    • [2026/06/10]
    • [$25,175]
    • [講師介紹]
      ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員
      講師：
       
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號：A17977). ISO 9001:2015年新版公告，SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能，藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  6. 6. ISO 9001:2015內部稽核員課程 (6/11-6/12)
    • [台北]
    • [2026/06/11]
    • [$12,000]
    • [講師介紹]
      ISO 9001:2015內部稽核員課程
      講師：
       
    新版課程結束後，學員將能夠理解ISO 9001:2015條款的要求和精髓，學會運用實用的工具和方法來實施新版標準的要求及內部稽核，並幫助已驗證的企業或首次推行這些系統的企業順利應對新版稽核，達到企業持續改進和發展的目標
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  7. 7. 新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S (混成-實體0611-0630(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2026/06/11]
    • [$6,300]
    • [講師介紹]
      新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S
      講師：
       
    新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S GMP GDP品質管理實務應用-建構學員對新藥開發及製藥有基本概念及實務應用能力。有助於廠商未來產品上市前的準備工作，協助說明建立日常管制作業，以滿足法規單位查核的要求。
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  8. 8. 新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S (混成-線上0611-0630(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    • [講師介紹]
      新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S
      講師：
       
    新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S GMP GDP品質管理實務應用-建構學員對新藥開發及製藥有基本概念及實務應用能力。有助於廠商未來產品上市前的準備工作，協助說明建立日常管制作業，以滿足法規單位查核的要求。
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  9. 9. PIC/S GMP廠房及品質管理文件建構實務 (0611-0612(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$12,600]
    • [講師介紹]
      PIC/S GMP廠房及品質管理文件建構實務
      講師：
       
    PIC/S GMP廠房及品質管理文件建構實務- 本次課程將主要著力於PIC/S GMP法規說明、建廠實務及品質管理文件建構重點實務解說，使學員能快速了解目前最新版法規，輕易導入工作領域中，除詳細將PIC/S GMP規範進行文件要求重點實務說 ...
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  10. 10. 美國醫療器材QMSR品質管理系統法規訓練 (0611(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2026/06/11]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      美國醫療器材QMSR品質管理系統法規訓練
      講師：
       
    美國醫療器材QMSR品質管理系統法規訓練-本課程將對FDA醫療器材上市法規概要，以及面對新的QMSR法規要求要如何與ISO 13485：2016國際標準進行調和，並輔以FDA過往對醫療器材工廠檢查重點之經驗分享進行課程講解。
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