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  • 地區
    線上
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"品質" 課程共 46 筆，顯示第 11-20 筆
  1. 11. 從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質 (0723(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$3,300]
    • [講師介紹]
      從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質
      講師：
       
    醫藥的發展與運用攸關國民整體健康和生命安全，需要政府高度的法規管制；而新藥開發因需投入資源大、開發風險高、研發時程長，但也具有高產業價值的特性，使得醫藥研發也成為重點產業政策推動之重點。對於新藥上市許可所需之臨床前及臨床的試驗資料要求，先進 ...
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  2. 12. 基層員工品質意識與解決問題能力提升實務訓練 (0112(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$3,500]
    • [講師介紹]
      基層員工品質意識與解決問題能力提升實務訓練
      講師：
       
    透過品質管理案例說明與團隊小組實務討論演練，使基層作業人員對品質的意識， 以及對問題解決的程序與手法，有深入的認知，進而將所學的運用於工作上，使企 業更有效率與效能達成其經營目標。 本課程除「實體教室講授」也提供「同步數位課程」，線上 ...
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  3. 13. 如何落實進料檢驗與進料品質管制作業 (0119(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$3,500]
    • [講師介紹]
      如何落實進料檢驗與進料品質管制作業
      講師：黃清亮

      學歷
      國立台北工專機械工程科畢 

    生產管理中重要的一環就是進料檢驗與進料品質管制要求，才能達到生產符合客戶要求的產品。本課程的主要重點在建立學員正確的進料檢驗的觀念，理解ISO品質管理系統與顧客的關係，進而使用進料檢驗KNOW HOW，運用管理表格，做到落實進料檢驗與進料品 ...
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  4. 14. 先期產品品質規劃(APQP)實務應用訓練 (0122(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$3,500]
    • [講師介紹]
      先期產品品質規劃(APQP)實務應用訓練
      講師：
       
    ~~新產品開發品質玉成建構系列~~ 培育企業員工對APQP的認識，並瞭解與有效正確的運用核心開發工具的用途， 協助管理階層以落實及改善企業ISO/TS 16949品質管理體系，達到組織目標。 本課程除「實體教室講授」也提供「同步數 ...
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  5. 15. IATF 16949基礎知識概述實務應用訓練 (0126(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$3,500]
    • [講師介紹]
      IATF 16949基礎知識概述實務應用訓練
      講師：
       
    培育企業員工對IATF 16949基礎知識的體系架構與要求的認識，協助管理階層以落實及改善企業IATF 16949體系達到組織目標。
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  6. 16. 先期產品品質規劃(APQP)實務應用訓練 (0323(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$3,500]
    • [講師介紹]
      先期產品品質規劃(APQP)實務應用訓練
      講師：
       
    ~~新產品開發品質玉成建構系列~~ 培育企業員工對APQP的認識，並瞭解與有效正確的運用核心開發工具的用途， 協助管理階層以落實及改善企業ISO/TS 16949品質管理體系，達到組織目標。 本課程除「實體教室講授」也提供「同步數 ...
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  7. 17. 運用QFD(品質機能展開)技巧以掌握關鍵品質訓練. (0720(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$3,200]
    • [講師介紹]
      運用QFD(品質機能展開)技巧以掌握關鍵品質訓練.
      講師：
       
    新產品企劃是產品開發的首要重視第一步，企劃的好壞可說是決定未來產品上市的成敗命運主要因素，也影響了產品開發流程的執行品質，一但決定投入開發，必然會先耗掉許多公司的資源，使得產生大量成本，所以，若不能開發成功且順利上市並暢銷，將使公司營運產生 ...
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  8. 18. 醫療器材製造廠之QMS建廠流程及規劃 (0812(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,000]
    • [講師介紹]
      醫療器材製造廠之QMS建廠流程及規劃
      講師：
       
    據醫療器材管理法專法規定，醫療器材製造業者之場所設施、設備及衛生條件，應符合醫療器材製造業者設置標準，並依工廠管理輔導法規定，辦理工廠登記。其廠房設施、設備、組織與人事、生產、品質管制、儲存、運銷、客戶申訴及其他應遵行事項，應符合醫療器材品 ...
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  9. 19. 【數位同步學習課程】運用8D手法化解品質管制之障礙 (0817(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$3,200]
    • [講師介紹]
      【數位同步學習課程】運用8D手法化解品質管制之障礙
      講師：
       
    8D問題解決手法原文TOPS：Team Oriented Problem Solving，係以團隊為導向所組成之專案小組，用於在生產的過程中，面對異常問題發生時，按照解決問題的八個步驟或八項準則，提出治標及治本的改善方法。8D 適用範圍為當 ...
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  10. 20. ISO 13485 醫療器材品質管理系統. (0930(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,500]
    • [講師介紹]
      ISO 13485 醫療器材品質管理系統.
      講師：
       
    　ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準，該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求，整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定，發展成為GMP/MDSAP與MDD/IVD/MDR/IVDR指令的強制性標 ...
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