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"品質" 課程共 142 筆,顯示第 111-120 筆
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111. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (1/6-10高雄)
- [高雄]
- [2025/01/06]
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[$25,175]
[講師介紹]
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| ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
| 講師: |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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112. FSSC 22000 V7 食品安全管理系統 (3/17-21高雄)
- [高雄]
- [2025/03/17]
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[$26,600]
[講師介紹]
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| FSSC 22000 V7 食品安全管理系統 |
| 講師: |
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完成本課程後,學員將能夠:
描述食品安全管理系統(FSMS)及相關標準之目的,以及提升 FSMS 績效所帶來的商業價值,並說明其與組織永續發展目標(SDGs)之關聯性。
解釋稽核員在依據 ISO 19011:2026 (和 ISO 22 ...
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113. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (4/23-25+4/29-30高雄)
- [高雄]
- [2025/04/23]
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[$25,175]
[講師介紹]
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| ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
| 講師: |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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114. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (5/6-8高雄)
- [高雄]
- [2025/05/06]
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[$14,250]
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VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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115. 敏捷開發實戰班 (5/22-23 高雄)
- [高雄]
- [2025/05/22]
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[$15,010]
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敏捷宣言四大價值|敏捷開發與PMP專案管理的差異性|願景溝通-Vision Box|建構Product roadmap|體驗學習 Scrum開發流程(衝刺規劃、站立會議、衝刺審查、衝刺回顧會議)
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116. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (6/9-11高雄)
- [高雄]
- [2025/06/09]
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[$14,250]
[講師介紹]
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| SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 |
| 講師: |
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提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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117. FSSC 22000 V7 食品安全管理系統 (6/16-20高雄)
- [高雄]
- [2025/06/16]
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[$26,600]
[講師介紹]
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| FSSC 22000 V7 食品安全管理系統 |
| 講師: |
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完成本課程後,學員將能夠:
描述食品安全管理系統(FSMS)及相關標準之目的,以及提升 FSMS 績效所帶來的商業價值,並說明其與組織永續發展目標(SDGs)之關聯性。
解釋稽核員在依據 ISO 19011:2026 (和 ISO 22 ...
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118. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (6/16-20高雄)
- [高雄]
- [2025/06/16]
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[$25,175]
[講師介紹]
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| ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
| 講師: |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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119. ISO13485 醫療器材品質管理系統主導稽核員 (6/30-7/4高雄)
- [高雄]
- [2025/06/30]
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[$42,750]
[講師介紹]
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| ISO13485 醫療器材品質管理系統主導稽核員 |
| 講師: |
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本課程已由CQI及IRCA授權認可,課程編號為2428 PR 369 。本課程的目的是根據 ISO 19011 和 ISO 17021(如適用)及使學員依據 ISO 13485:2016 執行 MD QMS 稽核時, 俱備所需的知識和技能。
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120. MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 (7/8-9高雄)
- [高雄]
- [2025/07/08]
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[$11,400]
[講師介紹]
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| MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 |
| 講師: |
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醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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