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歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程.

講師：

歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR/IVDR)，分別於2021年與2022年五月底開始正式實施。歐盟公告機構也陸續開始接受廠商申請MDR/IVDR符合性評估（CE認證）。歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR ...

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醫療器材技術人員訓練課程.

講師：

*工研院產業學院為衛福部核可辦理醫材人員訓練及認證之合格單位，本課程完訓後可申請時數認證，惟實際申請仍以衛福部查核結果為準，敬請學員踴躍報名。

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醫療器材技術人員訓練課程.

講師：

*工研院產業學院為衛福部核可辦理醫材人員訓練及認證之合格單位，本課程完訓後可申請時數認證，惟實際申請仍以衛福部查核結果為準，敬請學員踴躍報名。

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【最新版本】ISO27001：2022內稽課程

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1日的扎實課程，即可完整瞭解ISO27001條文要求以及內部稽核概念、方法及其流程。

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VDA6.3：2023過程稽核基礎訓練課程(1日)

講師：

加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求，以及執行過程稽核的重要性的理解。針對如何正確理解稽核員的提問進行解析。透過稽核經驗的分享，涵蓋具體的基於不符合項的實際案例來解釋如何評估不符合項。針對品質管理系統核、過程稽核和產品 ...

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