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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
" " 課程共 579 筆,顯示第 361-370 筆
  1. 361. TD產品之公差設計分析 (不可報名0410(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/04/10]
    • [$3,200]
    [是不是遇到下列問題]■RD常使用高規格零件導致成本過高! ■RD無法給出新產品所需之規格範圍,這大多是經驗公差! 公差設計(Tolerance Design),是指對各種參數尋求最佳的容許誤差, ...
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  2. 362. RBA 6.0:2018稽核員訓練 (不可報名0415(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/04/15]
    • [$2,400]
    ■是由電子產業的製造企業聯合制定發表,企業包括Celestica、Dell、Flextronics、HP、IBM、Jabil、Sanimina SCI及Solectron等知名國際企業。■原系統名稱:EICC 電子行業公民聯盟行為規範 El ...
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  3. 363. AIAG-VDA PFMEA製程失效模式與效應分析 (不可報名0417(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/04/17]
    • [$3,500]
    ■了解新發佈AIAG-VDA PFMEA製程失效模式與效應分析的差異與要求。    ■了解如何有效地將現有AIAG FMEA(第四版)調整到新版的模式。    ■了解新版AIAG-VDA PFMEA的更新與維護。
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  4. 364. ISO 14001:2015稽核員訓練 (0422(易驣))
    • [新竹]
    • [2020/04/22]
    • [$2,400]
    充分了解『ISO 14001:2015』環境管理系統的要求及重點項目 。■ 課程訓練注重實務說明及實例演練,加強學習效果 明確的提供內部稽核的要求與重點。■ 使上課學員能評估內稽工作程序的缺失與爭議 。■ 以[實例解說演練]說明 ...
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  5. 365. VDA 6.3:2016年版過程稽核 (不可報名0424(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/04/24]
    • [$3,600]
    VDA是德國汽車工業聯合會的簡稱。眾所皆知,德國汽車工業舉世聞名,VDA 6.3過程稽核是一套行之有年且完整的流程導向稽核方法,有著淺顯易懂的提問以及實用舉例說明,更重要的採用了VDA特有的評分與評級機制,對有心做好過程稽核的企業來說,是值 ...
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  6. 366. VDA 6.3:2016年版過程稽核 (0427(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/04/27]
    • [$3,600]
    VDA是德國汽車工業聯合會的簡稱。眾所皆知,德國汽車工業舉世聞名,VDA 6.3過程稽核是一套行之有年且完整的流程導向稽核方法,有著淺顯易懂的提問以及實用舉例說明,更重要的採用了VDA特有的評分與評級機制,對有心做好過程稽核的企業來說,是值 ...
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  7. 367. AIAG-VDA DFMEA設計失效模式與效應分析 (0428(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/04/28]
    • [$3,500]
    FMEA是一組系統化的活動,透過失效模式及分析發現評估過程中的潛在失效與可能結果,依規定頻率,持續定期檢討,以減少或防止問題發生。AIAG-VDA FMEA中所建議的風險評估方法與過去執行FMEA的風險定義與風險評估方法有較大的不同。
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  8. 368. IECQ QC 080000:2017稽核員訓練 (0506(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/05/06]
    • [$2,400]
    ■清楚解說IECQ QC 080000:2017對內稽的要求。■使上課學員能評估內稽工作程序的缺失與爭議。■明確的提供內部稽核的要求與重點。■以實例解說無有害物質管理內稽的技巧與方向。■實際演練讓上課人員在實際內稽過程中更有效率。
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  9. 369. ISO 9001:2015稽核員訓練 (0519(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/05/19]
    • [$2,400]
    清楚解說ISO 9001:2015對內稽的要求。■ 使上課學員能評估內稽工作程序的缺失與爭議。■ 明確的提供內部稽核的要求與重點。■ 以實例解說內稽的技巧與方向。■ 實際演練讓上課人員在實際內稽過程中更有效率。
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  10. 370. ISO 14971:2019醫療器材風險管理應用. (0522(工研院新竹學習中心))
    • [新竹]
    • [2020/05/22]
    • [$4,000]
    本課程的主要目的為協助醫療器材廠商遵循ISO14971:2019標準要求完成產品生命週期中的風險管理,以確保醫療器材風險能有效監控與實施,因此課程內容不僅止於風險管理標準內容介紹,更說明如何搭配產品法規策略與品質系統執行風險管理計畫及上市後 ...
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