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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
" " 課程共 579 筆，顯示第 411-420 筆
  1. 411. AIAG-VDA DFMEA設計失效模式與效應分析 (1216(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/12/16]
    • [$3,500]
    • [講師介紹]
      AIAG-VDA DFMEA設計失效模式與效應分析
      講師：彭彥穎
       
    FMEA是一組系統化的活動，透過失效模式及分析發現評估過程中的潛在失效與可能結果，依規定頻率，持續定期檢討，以減少或防止問題發生。AIAG-VDA FMEA中所建議的風險評估方法與過去執行FMEA的風險定義與風險評估方法有較大的不同。
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  2. 412. 醫療器材GMP製造廠之建廠流程及規劃 (1216(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2020/12/16]
    • [$4,000]
    • [講師介紹]
      醫療器材GMP製造廠之建廠流程及規劃
      講師：
       
    據醫療器材管理法專法規定，醫療器材製造業者之場所設施、設備及衛生條件，應符合醫療器材製造業者設置標準，並依工廠管理輔導法規定，辦理工廠登記。其廠房設施、設備、組織與人事、生產、品質管制、儲存、運銷、客戶申訴及其他應遵行事項，應符合醫療器材品 ...
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  3. 413. 設備MFMEA:2012實務講解與演練 (1218(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/12/18]
    • [$2,800]
    • [講師介紹]
      設備MFMEA:2012實務講解與演練
      講師：彭彥穎
       
    MFMEA（Machinery Failure Mode and Effect Analysis)-FMEA for Tooling & Equipment第二版為Automotive Industry Action Group (AIAG ...
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  4. 414. 設備MFMEA:2012實務講解與演練 (1218(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/12/18]
    • [$2,800]
    • [講師介紹]
      設備MFMEA:2012實務講解與演練
      講師：彭彥穎
       
    MFMEA（Machinery Failure Mode and Effect Analysis)-FMEA for Tooling & Equipment第二版為Automotive Industry Action Group (AIAG ...
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  5. 415. 電磁波輻射干擾(EMI)整改實務訓練 (1218(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2020/12/18]
    • [$4,200]
    • [講師介紹]
      電磁波輻射干擾(EMI)整改實務訓練
      講師：
       
    解決產品EMC問題，往往是硬體研發工程師最傷腦筋的工作項目之一，而目前為止幾乎所有的EMC實驗室提供給客戶的服務項目都只限於EMC實驗室的租用、提供測試報告及申請各國認證及法規諮詢等服務。如果企業遇到棘手的EMC問題時，通常只能尋求公司內部 ...
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  6. 416. 8D報告之關鍵手法 (109年 12月份 新竹場)
    • [新竹]
    • [2020/12/28]
    • [$2,800]
    • [講師介紹]
      8D報告之關鍵手法
      講師：林家銘
      林家銘 顧問師簡介： 學歷 ： 國立清華大學 工業工程與工程管理研究所 博士 (2010/6~2013/7) 台灣科技大學 資訊管理研究所 博士 (2017...  
    目標： 1.使學員了解8D之執行步驟與方法 2.學員可正確學習使用品質相關工具與手法 3.提升解決問題之能力以持續達成客戶滿意 4.培養個人分析及解決問題的能力，迅速有效地分析並摘出問題點 特色： *課程之進行搭配品管相關 ...
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  7. 417. ISO 9001:2015稽核員訓練 (0121(易騰))
    • [新竹]
    • [2021/01/21]
    • [$2,800]
    • [講師介紹]
      ISO 9001:2015稽核員訓練
      講師：陳志正
       
    　ISO 9001:2015標準已於104年09月正式發佈， 企業需以此標準進行品質管理系統的驗證， 現持有ISO 9001:2008證書的企業， 也必需依據此標準進行轉版稽核。 想進一步了解 ...
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  8. 418. 8D報告之關鍵手法 (110年 01月份 新竹場)
    • [新竹]
    • [2021/01/25]
    • [$2,800]
    • [講師介紹]
      8D報告之關鍵手法
      講師：林家銘
      林家銘 顧問師簡介： 學歷 ： 國立清華大學 工業工程與工程管理研究所 博士 (2010/6~2013/7) 台灣科技大學 資訊管理研究所 博士 (2017...  
    目標： 1.使學員了解8D之執行步驟與方法 2.學員可正確學習使用品質相關工具與手法 3.提升解決問題之能力以持續達成客戶滿意 4.培養個人分析及解決問題的能力，迅速有效地分析並摘出問題點 特色： *課程之進行搭配品管相關 ...
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  9. 419. VDA 6.3:2016年版過程稽核 (不可報名0126(易騰))
    • [新竹]
    • [2021/01/26]
    • [$3,600]
    • [講師介紹]
      VDA 6.3:2016年版過程稽核
      講師：彭彥穎
       
    IATF 16949:2016條款9.2.2.3 要求企業執行製程稽核(Manufacturing Process Audit)，由於條款中並沒有說明如何執行製程稽核，導致很多推行者很困擾。
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  10. 420. ISO 10993醫療器材生物相容性規範與法規解析 (0128(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2021/01/28]
    • [$4,000]
    • [講師介紹]
      ISO 10993醫療器材生物相容性規範與法規解析
      講師：
       
    於醫療器材產品中，生物相容性評估與檢測是製造商在產品上市前必要進行的測試之一，凡是會與使用者接觸之醫療器材皆需要進行醫療器材生物相容性評估。 國際上對於醫療器材生物相容性之評估主要參考依據為ISO10993－1：2018，新版規定將原本舊 ...
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