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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    台北
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"iso" 課程共 631 筆,顯示第 451-460 筆
  1. 451. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (9/20-22台北)
    • [台北]
    • [2023/09/20]
    • [$14,250]
    提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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  2. 452. ISO 27001資訊安全管理系統風險評鑑課程 (9/25-26台北)
    • [台北]
    • [2023/09/25]
    • [$19,950]
    何謂風險|風險管理之目的|流程導向之ISO 27001風險評估控制|影響資訊安全管理系統風險之要素|風險分析方法|風險評估與執行|在流程導向之資安系統中導入風險管理|實務演練
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  3. 453. ISO27701:2019隱私資訊管理系統主導稽核 (10/3-4, 10/12-13台北)
    • [台北]
    • [2023/10/03]
    • [$50,350]
    我國個人資料保護法已施行多年,而歐盟亦於2018年開始GDPR個資保護法令,其影響全球商業活動置身。如何打造既符合個人資料保護法要求,且又達到國際水準的個人資訊管理系統已是全球化過程中不可或缺的環節。ISO 27701:2019是植基於IS ...
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  4. 454. ISO 13485 醫療器材品質管理系統. (1003-1004(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/10/03]
    • [$10,800]
    ISO 13485 醫療器材品質管理系統 -ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準,該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求,整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定,發展成為GMP/MDSAP與M ...
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  5. 455. ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部. (實體1003-1004(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/10/03]
    • [$12,600]
    ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部稽核員訓練-ISO 13485係由ISO/TC 210醫療器材品質管理技術委員會所制定。可幫助組織評估醫療器材的供應鏈中可能的風險,進一步對產品品質作出有效的控管,使其符合法規以及國際間的客戶 ...
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  6. 456. IRCA登錄ISO 45001職安衛管理系統主稽課 (台北班 10/16-10/20)
    • [台北]
    • [2023/10/16]
    • [$36,800]
    本課程為IRCA登錄註冊之訓練課程,完成訓練及通過測驗者可作為登錄ISO 45001稽核員條件之一。
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  7. 457. ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 (10/16-18, 10/23-24台北)
    • [台北]
    • [2023/10/16]
    • [$50,350]
    認識資訊安全管理系統|國際趨勢與相關標準|ISO 27001:2013架構解說|PDCA模式/資訊安全政策|驗證分類和風險評估|稽核過程/技巧/準備|啟始會議|缺失&觀察事項&演練&管理審查|營運持續性計畫/適用說明書|事件管理/閉幕會議/ ...
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  8. 458. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (10/16-20台北)
    • [台北]
    • [2023/10/16]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  9. 459. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (10/17-19台北)
    • [台北]
    • [2023/10/17]
    • [$14,250]
    提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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  10. 460. IVDR條文解說及技術文件準備 (10/19-20台北)
    • [台北]
    • [2023/10/19]
    • [$11,400]
    IVDR & IVDD 新舊版差異分析|IVDR條文重點說明|技術文件準備重點及如何執行|技術文件範例演練及討論
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