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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    台北
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"iso" 課程共 387 筆，顯示第 271-280 筆
  1. 271. ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓練課程 (含ISO/TS 22002-1食品安全前提方案-食品製造指引) (8/16-17台北)
    • [台北]
    • [2023/08/16]
    • [$7,600]
    • [講師介紹]
      ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓練課程 (含ISO/TS 22002-1食品安全前提方案-食品製造指引)
      講師：
       
    食品安全管理系統 簡介|ISO22000:2018條文解說 (含條款闡釋與應用說明) |ISO/TS 22002-1食品安全的前提方案-食品製造 解說 (含條款闡釋與應用說明)
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  2. 272. Software validation 軟體確效理論與實務 (8/16台北)
    • [台北]
    • [2023/08/16]
    • [$5,700]
    • [講師介紹]
      Software validation 軟體確效理論與實務
      講師：
       
    EN62304 標準概念與解釋|軟體確效實務與案例
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  3. 273. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (台北班)
    • [台北]
    • [2023/08/17]
    • [$5,700]
    • [講師介紹]
      ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員
      講師：
       
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況，內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師，以流程思考的邏輯，完整介紹條款之要求及其應用，協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  4. 274. MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程 (台北2023/08/22)
    • [台北]
    • [2023/08/22]
    • [$6,000]
    • [講師介紹]
      MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程
      講師：
       
    MDR QMS System Advanced course 歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程
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  5. 275. ISO14971:2019條文風險管理對醫器材應用 (9/8台北)
    • [台北]
    • [2023/09/08]
    • [$5,700]
    • [講師介紹]
      ISO14971:2019條文風險管理對醫器材應用
      講師：
       
    ISO 14971自第一版公告發行至今，已廣為全世界醫療器材與體外診斷醫療器材主管機關、驗證單位及製造商甚至供應商接受並將其應用於產品實現過程之風險管理。本次改版在旨在更清楚闡述一些活動與流程，並與修訂中的ISO/TR 24971搭配，提供 ...
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  6. 276. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (台北班)
    • [台北]
    • [2023/09/13]
    • [$5,700]
    • [講師介紹]
      ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員
      講師：
       
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況，內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師，以流程思考的邏輯，完整介紹條款之要求及其應用，協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  7. 277. ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統內部稽核員訓練課程 (9/14-15台北)
    • [台北]
    • [2023/09/14]
    • [$5,700]
    • [講師介紹]
      ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統內部稽核員訓練課程
      講師：
       
    職安衛管理之稽核基本介紹(條文要求)|ISO 45001與OHSAS 18001標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備演練(Annex SL架構)|稽核演練(風險與機會、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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  8. 278. MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔 (台北2023/09/15)
    • [台北]
    • [2023/09/15]
    • [$6,000]
    • [講師介紹]
      MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔
      講師：
       
    MDR General Safety and Performance Requirements & Technical Documentation Introduction and Requirements / 歐盟醫療器材法規-一般安全有 ...
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  9. 279. ISO 10993生物相容性法規概述含17&18 (台北班-9/26)
    • [台北]
    • [2023/09/26]
    • [$6,000]
    • [講師介紹]
      ISO 10993生物相容性法規概述含17&18
      講師：
       
    醫療器材製造商可以透過本次的課程中建立產品生物相容性風險分析評估的手法與能力。
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  10. 280. ISO/IEC 17025實驗室管理系統內部稽核員 (10/3-4台北)
    • [台北]
    • [2023/10/03]
    • [$5,415]
    • [講師介紹]
      ISO/IEC 17025實驗室管理系統內部稽核員
      講師：
       
    ISO/IEC 17025:2017條文關聯性探討|稽核基本介紹|「風險」稽核方法|稽核計劃安排與準備|稽核執行與稽核檢討|稽核報告與跟催|現場稽核實習演練|課程回饋與結論|課後測驗
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