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- 地區

台北
- 開課日

不拘
- 費用

5001-10000元
"iso" 課程共 441 筆,顯示第 381-390 筆
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381. GRS & RCS全球回收標準內部稽核員訓練課程 (台北場,02/24)
- [台北]
- [2025/02/24]
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[$5,250]
[講師介紹]
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GRS & RCS全球回收標準內部稽核員訓練課程 |
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1.台灣業界最多RCS/GRS輔導實績(超過20家)的顧問團隊,彙整幫助客戶解決過的各式疑難雜症和稽核員拋出的各式挑戰,利用7小時的精華課程,將所有準備過程和正式稽核中會遇到的大小問題,帶你一次弄懂。
2.領導力講師是由 IRCA (In ...
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382. ISO 14067:2018 碳足跡盤查內部查證員 (台北場,02/24)
- [台北]
- [2025/02/24]
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[$5,850]
[講師介紹]
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ISO 14067:2018 碳足跡盤查內部查證員 |
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ISO 14067碳足跡盤查課程內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論,加深學員對碳足跡應用於實務面的了解。
透過此課程,您將了解2050淨零碳排之國際與台灣情勢、碳足跡相關規範、企業供應鏈盤查實務及碳足跡產品執行程序。
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383. ISO 11607標準與實務 (實體0225(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2025/02/25]
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[$5,400]
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無菌醫療器材包裝製程設計與確效規劃培訓班-ISO 11607標準與實務-建構學員對無菌醫療器材包裝製程設計、ISO11607標準、EN868標準、包裝材料選擇與確效規劃等有基本概念及實務應用能力,以期協助生醫產業製造業者快速掌無菌醫療器材包 ...
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384. MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程 (DNV培訓學院 2025/02/26)
- [台北]
- [2025/02/26]
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[$6,000]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程 |
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MDR Post Market Surveillance System Introduction and Requirements
歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程
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385. ISO14064-2:2019 條文暨實務證照課程 (台北班,02/26)
- [台北]
- [2025/02/26]
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[$5,850]
[講師介紹]
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ISO14064-2:2019 條文暨實務證照課程 |
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透過此課程,你將了解減量市場機制之運作及當前碳定價形式之演進,學習溫室氣體減量、移除、抵換等關鍵術語和概念,並透過案例理解減量措施類型及方法學之應用,其中包含減量額度核發與減量方法學等,使學員在永續發展與碳管理領域為企業組織帶來綠色競爭優勢 ...
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386. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (3/4-5 台北班)
- [台北]
- [2025/03/04]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 |
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企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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387. ISO 17025:2017 條文訓練暨內部稽核員 (台北場,03/05)
- [台北]
- [2025/03/05]
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[$5,250]
[講師介紹]
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ISO 17025:2017 條文訓練暨內部稽核員 |
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ISO/IEC 17025: 2017 為國際通用的實驗室的管理認證標準,可說是在最基礎的ISO 9001管理系統的架構下,專門針對實驗室的應用指南或施行細則,並適用於各類產業領域、企業、軍、公、民營及學術研究機構所屬的實驗室,用以確定或承 ...
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388. ISO 14067:2018 碳足跡管理與計算基礎課程 (3/6-7台北)
- [台北]
- [2025/03/06]
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[$9,500]
[講師介紹]
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ISO 14067:2018 碳足跡管理與計算基礎課程 |
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碳足跡國內外標準發展趨勢 |碳足跡標準及應用說明|碳足跡量化及應用軟體
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389. ISO 50001:2018 能源管理系統 (台北場,03/07)
- [台北]
- [2025/03/07]
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[$5,250]
[講師介紹]
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ISO 50001:2018 能源管理系統 |
講師: |
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您對於能源管理無需擁有稽核、管理系統相關的知識,本課程將從最基礎的ISO 50001:2018概念教起。
1日的扎實課程,即可完整瞭解ISO 50001:2018條文要求、PDCA精神以及內部稽核概念、方法及其流程。
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390. MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔 (DNV培訓學院 2025/03/18)
- [台北]
- [2025/03/18]
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[$6,000]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔 |
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MDR General Safety and Performance Requirements & Technical Documentation Introduction and Requirements / 歐盟醫療器材法規-一般安全有 ...
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