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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"管理" 課程共 72 筆,顯示第 31-40 筆
  1. 31. ISO 9001:2015品質管理系統主導稽核員 (0510-0514(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2021/05/10]
    • [$25,000]
    ISO 9001:2015品質管理系統主導稽核員訓練課程 ISO 9001:2015年新版公告,本課程將協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版機會重新檢視組織的流程運作,讓內部運作效率提升。參加SGS ISO9001:201 ...
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  2. 32. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (8/16-8/20新竹)
    • [新竹]
    • [2021/08/16]
    • [$23,750]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  3. 33. ISO 9001:2015品質管理系統主導稽核員 (0816-0820(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2021/08/16]
    • [$25,000]
    ISO 9001:2015品質管理系統主導稽核員訓練課程 ISO 9001:2015年新版公告,本課程將協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版機會重新檢視組織的流程運作,讓內部運作效率提升。參加SGS ISO9001:201 ...
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  4. 34. ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統主 (0906-0910(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2021/09/06]
    • [$35,000]
    ISO系列∼ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統主導稽核員訓練課程 自從OHSAS 18001職安衛管理系統標準於1999年發佈後,已將近20年,各界始終期待ISO組織能發展出一套國際公認之主流標準。也因此,ISO 45001 ...
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  5. 35. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (11/22-11/26新竹)
    • [新竹]
    • [2021/11/22]
    • [$23,750]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  6. 36. 醫療器材安全與風險管理及實務應用 (0114-0121(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2022/01/14]
    • [$12,000]
    ISO 14971提供醫療器材產品安全與風險管理系統之架構,透過風險分析、風險評估、風險管制、整體剩餘風險評估、風險管理審查、生產與生產後活動等流程,幫助製造商在產品生命週期中,得以設計與製造出安全的產品。醫療器材風險管理標準自第二版(IS ...
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  7. 37. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (2/14-2/18新竹)
    • [新竹]
    • [2022/02/14]
    • [$23,750]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  8. 38. ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部稽 (0222-0223(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2022/02/22]
    • [$12,000]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準,該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。執行內部稽核來確 ...
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  9. 39. ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部稽 (早鳥價0222-0223(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2022/02/22]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準,該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。執行內部稽核來確 ...
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  10. 40. IVDR條文解說及技術文件準備 (4/19-4/20新竹)
    • [新竹]
    • [2022/04/19]
    • [$11,400]
    IVDR & IVDD 新舊版差異分析|IVDR條文重點說明|技術文件準備重點及如何執行|技術文件範例演練及討論
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