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"品質" 課程共 105 筆,顯示第 71-80 筆
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71. 醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入與產 (0612-0614(工研院台北學習中心))
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[$13,600]
[講師介紹]
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醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入與產 |
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醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入與產品實現規劃實務- 醫療器材,攸關人身的安全,各國政府均訂定嚴格的法規,以規範醫療器材的安全及效用。醫療器材品質管理系統係以 ISO 13485 品質管理系統為基礎,針對醫療器材產業特殊的要求 ...
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72. IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統 (0614-0615(工研院台北學習中心))
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[$10,000]
[講師介紹]
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IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統 |
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IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統內部稽核員訓練-IATF16949 條文課程內容包括授課並利用實際的案例討論。2日的扎實課程,即可完整瞭解IATF條文要求、烏龜圖概念。
2016 年 10 月,IATF發佈 IATF ...
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73. 運用8D手法化解品質管制之障礙. (0818(工研院台北學習中心))
8D問題解決手法原文TOPS:Team Oriented Problem Solving,係以團隊為導向所組成之專案小組,用於在生產的過程中,面對異常問題發生時,按照解決問題的八個步驟或八項準則,提出治標及治本的改善方法。8D 適用範圍為當 ...
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74. 【政府補助】量測與校正實務培訓班.. (線上0829-0830(工研院台中學習中心))
本課程特別邀請到具有實驗室相關實務經驗豐富之講師規劃及講授;課程內容包含量測/校正技術基礎概念與校正實務案例的說明,提供公司/實驗室儀校人員之基礎訓練外、並建立學員對於量測標準之追溯體系、量測設備的管制,及量測結果所伴隨的各種不確定度的實務 ...
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75. 從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品. (線上0914(工研院台北學習中心))
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[$5,000]
[講師介紹]
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從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品. |
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從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班. 醫藥的發展與運用攸關國民整體健康和生命安全,需要政府高度的法規管制;而新藥開發因需投入資源大、開發風險高、研發時程長,但也具有高產業價值的特性,使得醫藥研發也成為重點產業政 ...
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76. 醫療器材品質管理工程師培訓班. (全系列1005-1021(工研院台北學習中心))
本課程希望透過醫療器材品質管理法規解說與介紹,強化學員對於醫療器材品質系統ISO 13485與QMS的認知,以幫助學員進行ISO 13485:2016導入規劃、執行、改善,課程內容包含:醫材品質管理系統概論與ISO 13485:2016/Q ...
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77. 醫療器材品質管理工程師培訓班. (單元報名請先填報名表(工研院台北學習中心))
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[請來電洽詢]
·台北學習中心:02-2370-1111#318
·新竹學習中心:03-591-3847
·台中學習中心:04-2568-5000
·台南學習中心:06-384-7536
·高雄學習中心:07-336-7833#19
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本課程希望透過醫療器材品質管理法規解說與介紹,強化學員對於醫療器材品質系統ISO 13485與QMS的認知,以幫助學員進行ISO 13485:2016導入規劃、執行、改善,課程內容包含:醫材品質管理系統概論與ISO 13485:2016/Q ...
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78. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (線上單元一1027-1028(工研院台中學習中心))
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[$11,000]
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 |
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規 ...
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79. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (線上全系列1027-1104(工研院台中學習中心))
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[$22,000]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 |
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規 ...
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80. 中西藥優良製造PIC/S GMP確效計畫品質管.. (1102-1130(工研院台中學習中心))
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[$27,000]
[講師介紹]
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中西藥優良製造PIC/S GMP確效計畫品質管.. |
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衛福部於2018年9月20日,依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程,對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業.施行項目包含:設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、 ...
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