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"品質" 課程共 131 筆,顯示第 21-30 筆
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21. PMP專案管理實戰班 (4/20-4/22台中)
- [台中]
- [2020/04/20]
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[$11,400]
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專案管理體系介紹|建立專案願景、親手做出WBS|激勵專案團隊&有效的壓縮專案進度|建立成本基準&建立風險管理能力|專案執行與授權、監控專案績效|回顧專案運作績效&進行專案收尾
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22. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (單元二0424-0425(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2020/04/24]
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[$10,500]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 |
講師: |
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構實務-系列.PIC/S GMP及PIC/S GDP是兩套目前製藥及生技產業最重要的規範標準,在進行硬體改善以符合規範要求前,就應導入適當之品質管理文件,讓軟硬體同步到位。
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23. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (5/6-5/8台中)
- [台中]
- [2020/05/06]
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[$14,250]
[講師介紹]
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SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 |
講師: |
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提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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24. 實驗室管理人才訓練系列課程 (全系列0526-0701(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2020/05/26]
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[$20,000]
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<ISO/IEC 17025:2017最新版>實驗室管理人才訓練系列課程.本系列課程共有三單元,分別為【實驗室品質管理基礎訓練】、【實驗室主管實務訓練】、【實驗室內部品質稽核訓練】,在課程中會為您完整介紹ISO/IEC 17025:2017 ...
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25. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (6/15-6/19台中)
- [台中]
- [2020/06/15]
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[$23,750]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
講師: |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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26. 贏在AI的起跑點_智慧機械品質與製程改善工程師 (全系列0630-0811(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2020/06/30]
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[$16,800]
[講師介紹]
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贏在AI的起跑點_智慧機械品質與製程改善工程師 |
講師: |
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製程資料結合IOT進行生產紀錄,其最重要的貢獻在於提供品質分析。然而從大量資料中找出製程與品質的相關性有其複雜度,且在已經高度良率中要再將品質再提升更是難上加難。一般品質分析主要是透過SPC來進行管制界線設定,透過SPC來提升產品品質。然而 ...
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27. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (7/1-7/3台中)
- [台中]
- [2020/07/01]
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[$14,250]
[講師介紹]
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SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 |
講師: |
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提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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28. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (8/10-8/14台中)
- [台中]
- [2020/08/10]
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[$23,750]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
講師: |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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29. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (8/19-8/21台中)
- [台中]
- [2020/08/19]
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[$11,400]
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VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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30. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (單元一0828-0829(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2020/08/28]
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[$10,500]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 |
講師: |
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構實務-系列.PIC/S GMP及PIC/S GDP是兩套目前製藥及生技產業最重要的規範標準,在進行硬體改善以符合規範要求前,就應導入適當之品質管理文件,讓軟硬體同步到位。
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