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"稽核" 課程共 80 筆,顯示第 31-40 筆
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31. ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統主 (0906-0910(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2021/09/06]
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[$35,000]
[講師介紹]
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ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統主 |
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ISO系列∼ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統主導稽核員訓練課程
自從OHSAS 18001職安衛管理系統標準於1999年發佈後,已將近20年,各界始終期待ISO組織能發展出一套國際公認之主流標準。也因此,ISO 45001 ...
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32. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (11/22-11/26新竹)
- [新竹]
- [2021/11/22]
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[$23,750]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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33. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (2/14-2/18新竹)
- [新竹]
- [2022/02/14]
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[$23,750]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
講師: |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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34. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (2/22-2/23新竹)
- [新竹]
- [2022/02/22]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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35. IVDR條文解說及技術文件準備 (4/19-4/20新竹)
- [新竹]
- [2022/04/19]
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[$11,400]
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IVDR & IVDD 新舊版差異分析|IVDR條文重點說明|技術文件準備重點及如何執行|技術文件範例演練及討論
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36. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (5/16-5/20新竹)
- [新竹]
- [2022/05/16]
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[$25,175]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
講師: |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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37. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (5/24-5/25新竹)
- [新竹]
- [2022/05/24]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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38. MDSAP條文解說(含五國品質系統要求說明) (6/8-6/10新竹)
- [新竹]
- [2022/06/08]
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[$17,100]
[講師介紹]
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MDSAP條文解說(含五國品質系統要求說明) |
講師: |
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MDSAP 介紹與認證方法|MDSAP 七大模組架構之品質系統|課程實際演練|實務分享
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39. ISO 14001環境管理系統主導稽核員 (6/13-6/17新竹)
- [新竹]
- [2022/06/13]
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[$27,550]
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瞭解ISO 14001環境管理系統之需求與登錄計劃,符合ISO 14010~14012主導稽核員之訓練需求。使公司環管及相關人員熟悉國際環管標準內容,以期提升管理效能,降低環境風險。從研習中,可學到“如何作好環境管理系統”及“如何準備通過I ...
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40. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (8/9-8/10新竹)
- [新竹]
- [2022/08/09]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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