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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"稽核" 課程共 80 筆,顯示第 31-40 筆
  1. 31. ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統主 (0906-0910(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2021/09/06]
    • [$35,000]
    ISO系列∼ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統主導稽核員訓練課程 自從OHSAS 18001職安衛管理系統標準於1999年發佈後,已將近20年,各界始終期待ISO組織能發展出一套國際公認之主流標準。也因此,ISO 45001 ...
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  2. 32. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (11/22-11/26新竹)
    • [新竹]
    • [2021/11/22]
    • [$23,750]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  3. 33. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (2/14-2/18新竹)
    • [新竹]
    • [2022/02/14]
    • [$23,750]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  4. 34. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (2/22-2/23新竹)
    • [新竹]
    • [2022/02/22]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  5. 35. IVDR條文解說及技術文件準備 (4/19-4/20新竹)
    • [新竹]
    • [2022/04/19]
    • [$11,400]
    IVDR & IVDD 新舊版差異分析|IVDR條文重點說明|技術文件準備重點及如何執行|技術文件範例演練及討論
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  6. 36. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (5/16-5/20新竹)
    • [新竹]
    • [2022/05/16]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  7. 37. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (5/24-5/25新竹)
    • [新竹]
    • [2022/05/24]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  8. 38. MDSAP條文解說(含五國品質系統要求說明) (6/8-6/10新竹)
    • [新竹]
    • [2022/06/08]
    • [$17,100]
    MDSAP 介紹與認證方法|MDSAP 七大模組架構之品質系統|課程實際演練|實務分享
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  9. 39. ISO 14001環境管理系統主導稽核員 (6/13-6/17新竹)
    • [新竹]
    • [2022/06/13]
    • [$27,550]
    瞭解ISO 14001環境管理系統之需求與登錄計劃,符合ISO 14010~14012主導稽核員之訓練需求。使公司環管及相關人員熟悉國際環管標準內容,以期提升管理效能,降低環境風險。從研習中,可學到“如何作好環境管理系統”及“如何準備通過I ...
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  10. 40. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (8/9-8/10新竹)
    • [新竹]
    • [2022/08/09]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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