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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"稽核" 課程共 560 筆,顯示第 521-530 筆
  1. 521. LPA分層過程稽核 (1004(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/10/04]
    • [$2,800]
    LPA分層過程稽核是一項持續的過程檢查系統,  用來驗證正確的方法、 設置、 操作員技能、防錯裝置和其他輸入  是否到位從而確保產品無缺陷產生。  LPA確保使用固定的方法和操作說明,確保使用問題解決方案,  所有過 ...
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  2. 522. IECQ QC 080000:2017稽核員訓練 (1005(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/10/05]
    • [$3,000]
    IECQ QC 080000:2017稽核員訓練.針對進行無有害物質管理系統建立時, 可能面臨的問題有全面性的思考, 可大幅增加無有害物質管理效率, 降低有害物質危害成本。
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  3. 523. 供應商管理與輔導 (不可報名1026(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/10/26]
    • [$3,200]
    確保產品的品質與環境的保護,必須加強供應商的管理要求。  因此供應鏈關係的建立與供應商管理,已成為企業必須致力強化的課題。  易騰企管鑑於業界普遍面臨的供應商管理問題,  特舉辦本課程目的在於,說明如何建構與供應商間的管理 ...
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  4. 524. RBA 7.0:2021稽核員訓練 (1101(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/11/01]
    • [$3,200]
    ■原系統名稱:EICC 電子行業公民聯盟行為規範Electronic Industry Citizenship Coalition Code of Conduct■已更名為:RBA 7.0 責任商業聯盟行為準則(新版於2021年1月發佈) ...
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  5. 525. ISO 13485:2016醫療器材管理稽核員訓練 (1102(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/11/02]
    • [$2,800]
    ISO 13485:2016醫療器材管理系統稽核員訓練. 隨著時代不斷的進步,我們對於醫療衛生與健康保健的要求也隨著越來越提高,ISO 13485醫療器材管理是邁入醫療器材相關領域有效的系統管理要求之一。也基於產業的多元化趨勢,很多製造業者 ...
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  6. 526. ISO 9001:2015稽核員訓練 (1123(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/11/23]
    • [$2,800]
     ISO 9001:2015標準已於104年09月正式發佈, 企業需以此標準進行品質管理系統的驗證, 現持有ISO 9001:2008證書的企業, 也必需依據此標準進行轉版稽核。 想進一步了解 ...
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  7. 527. ISO 45001:2018與TOSHMS稽核員訓 (1130(原1116)(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/11/30]
    • [$3,000]
    2018年3月ISO 45001:2018正式公告    並取代原有OHSAS 18001:2007標準 此項標準發佈的意義在於取代了原有的OHSAS 18001標準, 將職業健康安 ...
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  8. 528. ISO 14001:2015稽核員訓練 (不可報名1207(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/12/07]
    • [$2,800]
    ■ 充分了解『ISO 14001:2015』環境管理系統的要求及重點項目 。 ■ 課程訓練注重實務說明及實例演練,加強學習效果 。 ■ 明確的提供內部稽核的要求與重點。 ■ 使上課學員能評估內稽工作程序的缺失與爭議 。
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  9. 529. 供應商管理與輔導 (確定開課1222(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/12/22]
    • [$3,200]
    確保產品的品質與環境的保護,必須加強供應商的管理要求。  因此供應鏈關係的建立與供應商管理,已成為企業必須致力強化的課題。  易騰企管鑑於業界普遍面臨的供應商管理問題,  特舉辦本課程目的在於,說明如何建構與供應商間的管理 ...
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  10. 530. LPA分層過程稽核 (0105(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/01/05]
    • [$2,800]
    LPA分層過程稽核是一項持續的過程檢查系統,  用來驗證正確的方法、 設置、 操作員技能、防錯裝置和其他輸入  是否到位從而確保產品無缺陷產生。  LPA確保使用固定的方法和操作說明,確保使用問題解決方案,  所有過 ...
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