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"iso" 課程共 631 筆,顯示第 311-320 筆
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311. ISO13485 醫療器材品質管理系統主導稽核員 ((6/13-17 五股))
- [台北]
- [2022/06/13]
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[$42,750]
[講師介紹]
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ISO13485 醫療器材品質管理系統主導稽核員 |
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本課程已由CQI及IRCA授權認可,課程編號為2428 PR 369 。本課程的目的是根據 ISO 19011 和 ISO 17021(如適用)及使學員依據 ISO 13485:2016 執行 MD QMS 稽核時, 俱備所需的知識和技能。
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312. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (6/15-6/17台北)
- [台北]
- [2022/06/15]
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[$14,250]
[講師介紹]
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SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 |
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提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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313. ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 (6/20-6/24台北)
- [台北]
- [2022/06/20]
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[$50,350]
[講師介紹]
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ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 |
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認識資訊安全管理系統|國際趨勢與相關標準|ISO 27001:2013架構解說|PDCA模式/資訊安全政策|驗證分類和風險評估|稽核過程/技巧/準備|啟始會議|缺失&觀察事項&演練&管理審查|營運持續性計畫/適用說明書|事件管理/閉幕會議/ ...
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314. FSSC22000 v6 (FSMS) 主導稽核員 (6/27-7/1台北)
- [台北]
- [2022/06/27]
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[$23,750]
[講師介紹]
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FSSC22000 v6 (FSMS) 主導稽核員 |
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我們希望所有學員在課程結束時擁有下列知識與技能,包括:
• 能描述食品安全管理系統,食品安全管理系統標準,管理系統稽核與第三方驗證的目的。 • 詮釋稽核員依據ISO19011:2018(適當時與ISO2 ...
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315. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (6/27-7/1台北)
- [台北]
- [2022/06/27]
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[$25,175]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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316. 醫療器材品質管理工程師培訓班 (0701-0716(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2022/07/01]
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[$25,200]
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本課程希望透過醫療器材品質管理法規解說與介紹,強化學員對於醫療器材品質系統ISO 13485與QMS的認知,以幫助學員進行ISO 13485:2016導入規劃、執行、改善,課程內容包含:醫材品質管理系統概論與ISO 13485:2016/Q ...
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317. ISO 27001資訊安全管理系統風險評鑑課程 (7/6-7/7台北)
- [台北]
- [2022/07/06]
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[$19,950]
[講師介紹]
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ISO 27001資訊安全管理系統風險評鑑課程 |
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何謂風險|風險管理之目的|流程導向之ISO 27001風險評估控制|影響資訊安全管理系統風險之要素|風險分析方法|風險評估與執行|在流程導向之資安系統中導入風險管理|實務演練
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318. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (7/6-7/8台北)
- [台北]
- [2022/07/06]
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[$14,250]
[講師介紹]
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SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 |
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提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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319. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (7/11-7/13台北)
- [台北]
- [2022/07/11]
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[$14,250]
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VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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320. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (7/12-7/13台北)
- [台北]
- [2022/07/12]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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