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- 地區

台北
- 開課日

不拘
- 費用

5001-10000元
"iso" 課程共 442 筆,顯示第 11-20 筆
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11. GRS & RCS全球回收標準內部稽核員訓練課程 (台北場,06/18)
- [台北]
- [2025/06/18]
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[$5,250]
[講師介紹]
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GRS & RCS全球回收標準內部稽核員訓練課程 |
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1.台灣業界最多RCS/GRS輔導實績(超過20家)的顧問團隊,彙整幫助客戶解決過的各式疑難雜症和稽核員拋出的各式挑戰,利用7小時的精華課程,將所有準備過程和正式稽核中會遇到的大小問題,帶你一次弄懂。
2.領導力講師是由 IRCA (In ...
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12. ISO 17025:2017 條文訓練暨內部稽核員 (台北場,06/19)
- [台北]
- [2025/06/19]
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[$5,250]
[講師介紹]
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ISO 17025:2017 條文訓練暨內部稽核員 |
講師: |
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ISO/IEC 17025: 2017 為國際通用的實驗室的管理認證標準,可說是在最基礎的ISO 9001管理系統的架構下,專門針對實驗室的應用指南或施行細則,並適用於各類產業領域、企業、軍、公、民營及學術研究機構所屬的實驗室,用以確定或承 ...
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13. ISO 14067:2018 碳足跡盤查內部查證員 (台北場,06/23)
- [台北]
- [2025/06/23]
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[$5,850]
[講師介紹]
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ISO 14067:2018 碳足跡盤查內部查證員 |
講師: |
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ISO 14067碳足跡盤查課程內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論,加深學員對碳足跡應用於實務面的了解。
透過此課程,您將了解2050淨零碳排之國際與台灣情勢、碳足跡相關規範、企業供應鏈盤查實務及碳足跡產品執行程序。
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14. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (6/24-25 台北班)
- [台北]
- [2025/06/24]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 |
講師: |
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企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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15. ISO 11137標準與實務. (0624(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2025/06/24]
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[$5,400]
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醫療器材輻射滅菌製程規劃培訓班-ISO 11137標準與實務-衛生福利部於 2021 年 5 月 1 日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近 5 年內接受至少 20 小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣 ...
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16. MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程 (DNV培訓學院 2025/06/26)
- [台北]
- [2025/06/26]
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[$6,000]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程 |
講師: |
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MDR Post Market Surveillance System Introduction and Requirements
歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程
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17. ISO 50001 能源管理系統內部稽核員訓練課程 (7/3-4台北)
- [台北]
- [2025/07/03]
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[$8,550]
[講師介紹]
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ISO 50001 能源管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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國際能源管理發展現況|台灣能源政策及法規介紹|ISO 50001:2018國際標準條文介紹及實例說明|能源管理技術工具的應用|內部稽核的規畫及準備|內部稽核的執行|稽核的報告及缺失的結案跟催
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18. RBA 8.0 VAP8.0.2 訓練課程 (台北場,07/04)
- [台北]
- [2025/07/04]
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[$5,250]
[講師介紹]
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RBA 8.0 VAP8.0.2 訓練課程 |
講師: |
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RBA VAP條款只是輔助,看懂VAP的內容,設計合適的問題,只是第一步,實務演練的目的就是讓學員可以在模擬的稽核現場中,針對各類型案例,親身執行內部稽核作業,以確保後續可在公司自行執行內部稽核時,確實的找出問題,以達到有效的提升改善。
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19. IVDR 技術文件培訓課程 (7/4台北)
- [台北]
- [2025/07/04]
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[$10,000]
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IVDR技術文件簡介
什麼是技術文件?
關鍵點–新要求
技術文件的架構
從哪裡開始準備?
公告機構如何審查技術文件
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20. MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔 (DNV培訓學院 2025/07/09)
- [台北]
- [2025/07/09]
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[$6,000]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔 |
講師: |
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MDR General Safety and Performance Requirements & Technical Documentation Introduction and Requirements / 歐盟醫療器材法規-一般安全有 ...
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