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生產製造

  • 地區
    不拘
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"生產製造" 課程共 120 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. VDA6.3:2023過程稽核基礎訓練課程(1日) (台中場,04/07)
    • [台中]
    • [2025/04/07]
    • [$6,000]
    加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求,以及執行過程稽核的重要性的理解。 針對如何正確理解稽核員的提問進行解析。 透過稽核經驗的分享,涵蓋具體的基於不符合項的實際案例來解釋如何評估不符合項。 針對品質管理系統核、過程稽核和產品 ...
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  2. 2. VDA 6.3 過程稽核基礎訓練課程《半導體限定》 (台北班,04/07)
    • [台北]
    • [2025/04/07]
    • [$6,000]
    加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求,以及執行過程稽核的重要性的理解
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  3. 3. ISO 28000:2022 供應鏈安全管理系統 (台中班,04/08)
    • [台中]
    • [2025/04/08]
    • [$5,250]
    ISO 28000 是應運輸和物流行業對共同安全管理標準的需求而發展並提出的,其最終目標是改進供應鏈的全面安全。
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  4. 4. 醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要 (0409(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要 醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於品質管理系統有一定的概念與認知,本課程邀 ...
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  5. 5. 科技研發專案品質循環創新實務培訓班.. (單元三0410(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2025/04/10]
    • [$6,300]
    科技研發專案品質循環創新實務培訓班-本課程內容設計是以培養研發工程師和管理者、及研發專案企劃人員之提升專案品質關鍵知識能力與常用心法、手法或工具,使學習者具有產品研發專案規劃及執行之提升品質關鍵能力,以協助研發執行團隊和管理者,增進整體研發 ...
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  6. 6. 體外診斷醫療器材(IVD)臨床性能評估實務與標準- (0410(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/04/10]
    • [$5,400]
    體外診斷醫療器材(IVD)臨床性能評估實務與標準-ISO 20916:2019-為保護受試者之權利、安全及福祉,並確保體外診斷醫療器材臨床性能研究之執行符合倫理與科學,且研究結果正確可信。 採認此國際標準作為「體外診斷醫療器材臨床性能研究指 ...
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  7. 7. RBA 8.0 VAP8.0.1 訓練課程 (台中場,04/11)
    • [台中]
    • [2025/04/11]
    • [$5,250]
    RBA VAP條款只是輔助,看懂VAP的內容,設計合適的問題,只是第一步,實務演練的目的就是讓學員可以在模擬的稽核現場中,針對各類型案例,親身執行內部稽核作業,以確保後續可在公司自行執行內部稽核時,確實的找出問題,以達到有效的提升改善。
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  8. 8. 公差設計與量測應用工程師培訓班 - 全系列.. (單元A2-實體0412(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2025/04/12]
    • [$6,750]
    若能瞭解公差的基本觀念,導入分析與公差設計步驟掌握公差需求,將應該嚴格的公差或應該寬鬆的公差分別處理,運用尺寸鏈的方法於設計時進行公差累積分析與分配,不但可以經濟合理地解決零組件的尺寸公差以提高產品的設計水準,同時更可以保證加工精度、提高產 ...
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  9. 9. 醫療器材智權佈局與攻防 (0416(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    醫療器材商品化的過程中,對於提升商品價值與規劃產品策略上,專利可以說具有相當重要的商務戰略價值,亦是公司最重要的資產之一。善用專利在未來可為公司帶來經濟效益,也同時能避開法律風險。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫療器材智權 ...
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  10. 10. 醫療器材查驗登記及申請 (0417(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/04/17]
    • [$6,300]
    醫療器材查驗登記及申請-衛生主管機關為了確認醫療器材產品使用的預期用途及安全功效合乎規範,製訂了查驗登記的相關審查法規,身為醫療器材產業鏈人員,需要對醫療器材的查驗登記技術文件、分類分級及送件方式流程有所了解,方可向主管機關申請醫療器材上市 ...
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