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專業技術

"專業技術" 課程共 18 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. 組織修復再生醫材開發研習班 (混成實體1013-1023(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2026/10/13]
    • [$13,500]
    組織修復再生醫材開發研習班:開發組織修復生醫材料需要跨界整合生物醫學、材料科學、工程技術、臨床實踐與法規等多元專業知識和技能。為此,本課程旨在引領學員掌握組織修復生醫材料開發的核心理論基礎、產業發展趨勢、臨床應用實例、相關法規要求以及產品合 ...
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  2. 2. 夾治具設計與應用實務班 (一般身分補助 50%混成1014-1015(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2026/10/14]
    • [$7,300]
      國內談工業4.0自動化,一直圍繞著物聯網與大數據,而多數CNC加工上都還是用傳統的手動夾具!如何實現"智慧化機器"? 如何規劃自動化的夾治具?如何讓夾治具的狀態隨時得到監控? 如何讓工件的交換或是夾治具的交換自動化?
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  3. 3. AI應用導入規劃認證班 (認證班優惠1016-1113(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2026/10/16]
    • [$46,000]
    AI應用導入規劃認證班-本課程以「AI 應用導入規劃」應具備的核心能力為設計主軸,參考經濟部產業發展署《AI應用規劃師職能基準》與數位產業署《AI產業人才認定指引》,透過系統化架構引導學習者掌握從需求洞察、資源盤點、導入策略設計、模型選型、 ...
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  4. 4. 紡織廢棄物再生技術實務班 (1030(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2026/10/30]
    • [$5,400]
    紡織廢棄物再生技術實務班:本課程以工業研究院(工研院)開發的「低碳循環防水透濕膜(Circu-Texfilm)」為核心案例,系統性地介紹紡織材料的化學回收機制。課程將進一步延伸至再製樹脂的設計策略和功能性薄膜的應用,全面構建從「廢棄物 → ...
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  5. 5. 創新發明與專利實務 (115年 10月份 桃園場)
    • [桃園]
    • [2026/10/30]
    • [$2,800]
    目標:6小時讓企業強化智財知識、降低智財風險,除提升創新研發動能之外,也協助企業規劃創新研發補助資源及研發減稅,以降低研發成本,提升企業整體競爭力。 培訓企業專利申請、研發、訴訟、攻防、營運的智慧財產管理人才,有效運用設計、研發知識/ ...
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  6. 6. 機器手臂運動規劃與控制技術 (1031-1101(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2026/10/31]
    • [$16,800]
    機器手臂運動規劃與控制技術-本課程以機器手臂運動規劃與實機控制為核心,前半段導入 ROS 2、URDF、TF、RViz2 與 MoveIt 2,使學員理解機器手臂在軟體中的建模、座標轉換與路徑規劃流程;後半段以上銀機器手臂為實作平台,進行安 ...
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  7. 7. 機器人控制系統設計與調參實務 (1107-1108(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2026/11/07]
    • [$16,800]
    機器人控制系統設計與調參實務-本課程旨在培養學員理解機器人控制系統架構與實機調校能力,從開迴路與閉迴路控制、PID 控制、馬達伺服系統、軌跡追蹤誤差分析,到 ros2_control 控制架構與現場調參案例,使學員能針對機器人運動過程中的震 ...
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  8. 8. AI 智能控制與自適應學習技術 (1128(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2026/11/28]
    • [$28,000]
    AI 智能控制與自適應學習技術-本課程旨在引導學員理解 AI 如何應用於機器人控制與自適應學習。從傳統控制與 AI 控制比較出發, 進一步介紹強化學習、MDP、policy、reward、value function、深度強化學習演算 ...
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  9. 9. 合約書之審閱技巧與應注意事項實務 (115年12月課程 (12/2))
    • [台北]
    • [2026/12/02]
    • [$3,500]
    合約書為當事人間之憲法,透過合約文字的安排與特約條款,在哪些情形下可以排除法律規定、哪些情形下可補充法律之不足,並如何強化甚至擔保合約書之徹底履行?講座將從如何選擇契約切入,以六大重點傳授如何審查合約書以及如何草擬合約書,協助從業人員一眼看 ...
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  10. 10. MDR歐盟醫療器材法規 (1203-1204(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2026/12/03]
    • [$12,000]
    法規要求進入歐盟市場的廠商其所提供的醫療器材須確保產品在生命週期內的安全及功效,且須系統化的執行在歐盟上市後的持續管理,面臨MDR的轉換時程,醫療器材廠商必須針對其管理系統面,法規面以及內部資源面及早預作準備以滿足盟醫療器材法規並順利取得M ...
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