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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"品質" 課程共 460 筆,顯示第 441-450 筆
  1. 441. APQP(第二版)與PPAP(第四版) (0131(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/01/31]
    • [$2,400]
    產品從研發到生產應該有一套完整的品質規劃與管制計畫, 制訂各階段之作業方式與品質活動,  以確保產品在研發、雛型樣品、小批量試作及量產等階段之管理活動有效運作;  在APQ ...
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  2. 442. DOE統計實驗設計應用訓練 (113年 03月份 新竹場)
    • [新竹]
    • [2024/03/06]
    • [$4,000]
    【簡介】 ◎實驗設計從1930年代就已經開始用於改善農業產量。目前已普遍應用在許多領域,例如: 製造業上利用實驗設計對製程績效作改善以及新製程開發。 ◎在製程開發初期就運用實驗設計提高製程良率、降低製程變異、縮短開發時程及降低整體成 ...
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  3. 443. QFD品質機能展開 (不可報名0307(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/03/07]
    • [$3,200]
    QFD是一項根據顧客要求做充分展開,定義出產品特性,   再從產品特性展開定義出零件要求、製程要求、控制要求的做法。   日本使用此項方法,取得了相當大的成果,   所以此項方法目前在世界各地都引起了廣泛的注意,所以這是一 ...
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  4. 444. MIL-STD-1916抽樣計畫實務 (確定開課0322(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/03/22]
    • [$2,400]
    受限於時間、人力上的限制,在品管流程中作全數檢驗幾乎不可能! 若為破壞性檢驗,以經濟觀點,抽樣檢驗方式將更顯突其重要性, 如何選用適切的抽樣計劃,將影響全數產品品質之判定。
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  5. 445. 半導體製程能力與統計製程控制 (新竹班) (新竹班)
    • [新竹]
    • [2024/03/27]
    • [$3,000]
    半導體製造程序複雜又多,對良率和產品信賴度有嚴格的要求,每一製程良率連乘後,才是最終良率。因此對任一製程能力之指標 (Process Capability Index, Cpk) 都須清楚了解,並作持續改善。
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  6. 446. APQP(第二版)與PPAP(第四版) (不可報名0409(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/04/09]
    • [$2,400]
    產品從研發到生產應該有一套完整的品質規劃與管制計畫, 制訂各階段之作業方式與品質活動,  以確保產品在研發、雛型樣品、小批量試作及量產等階段之管理活動有效運作;  在APQ ...
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  7. 447. 品質問題管理之大數據分析應用訓練 (0425(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/04/25]
    • [$3,200]
    本課程之設計為了確保學員皆能有效學習與應用, 所以將問題分析與解決各步驟所需要之應用工具作一系統性之規劃, 以確保各學員在上完課程之後皆能迅速上手並為公司解決問題並提升競爭力, 更重要的是也能同步提升自己本身的工作績效。
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  8. 448. 醫療器材品質管理系統電腦軟體確效. (0426(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/04/26]
    • [$3,600]
    醫療器材品質管理系統電腦軟體確效 ISO/TR 80002-2:2017-國際標準組織(ISO)於2017年發布「醫療器材品質系統電腦軟體確效標準 ISO-80002-2」。此標準之重點在於使用以風險為本透過分析和評估軟體的各 ...
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  9. 449. 醫療器材品質管理系統電腦軟體確效 ISO/TR. (0426(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/04/26]
    • [$3,600]
    醫療器材品質管理系統電腦軟體確效 ISO/TR 80002-2:2017-本課程包含醫療器材品質管理系統電腦軟體確效要求與在生命週期中的角色、ISO/TR 80002-2:2017標準解析與工具箱說明、低度風險品質系統電腦軟體確效案例與實務 ...
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  10. 450. ISO/TR 80002-2品質系統軟體確效. (0426(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/04/26]
    • [$3,600]
    ISO/TR 80002-2品質系統軟體確效-本課程包含醫療器材品質管理系統電腦軟體確效要求與在生命週期中的角色、ISO/TR 80002-2:2017標準解析與工具箱說明、低度風險品質系統電腦軟體確效案例與實務、中高度風險品質系統電腦軟體 ...
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