目前位置: 首頁 > 公開課程 > 站內搜尋 - 找課程

站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    台北
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"稽核" 課程共 180 筆,顯示第 21-30 筆
  1. 21. ISO 9001:2015年版內部稽核實務訓練 (0323-0324(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2017/03/23]
    • [$6,500]
    ISO國際標準組織於2015年9月發布新版ISO 9001:2015年版品質管理系統國際標準 ,此第5版廢止並取代第4版 (ISO 9001:2008),以高層次結構(HLS),確定組織背景,在組織背景下確定風險/機會,並要求與策略方向更加 ...
    收藏
  2. 22. ISO 13485:2016 醫療器材品質管理系統 (0420-0421(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2017/04/20]
    • [$10,000]
    (ISO 13485:2016 醫療器材品質管理系統 內部稽核員-轉版更新訓練課程)醫療器材製造業是最受法規規範的行業之一,必須符合許多品質系統及醫療產品的規範要求。法規規範的目的是為了確保醫療器材製造商持續設計、製造及販售安全而符合其預期 ...
    收藏
  3. 23. 實驗室管理系統 ISO 17025 (0427-0428(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2017/04/27]
    • [$7,000]
    本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、管理與技術人員及相關主管,提供國際標準ISO/IEC 17025:2005與國內TAF實驗室認證規範TAF-CNLA-R01「2005 測試與校正實驗室能力一般要求」完整的介紹,包括管理要求及技術 ...
    收藏
  4. 24. ISO 9001:2015年版內部稽核實務訓練 (1024-1025(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2017/10/24]
    • [$6,500]
    ISO國際標準組織於2015年9月發布新版ISO 9001:2015年版品質管理系統國際標準 ,此第5版廢止並取代第4版 (ISO 9001:2008),以高層次結構(HLS),確定組織背景,在組織背景下確定風險/機會,並要求與策略方向更加 ...
    收藏
  5. 25. ISO 9001:2015年版內部稽核實務訓練 (0321-0322(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2018/03/21]
    • [$6,500]
    ISO國際標準組織於2015年9月發布新版ISO 9001:2015年版品質管理系統國際標準 ,此第5版廢止並取代第4版 (ISO 9001:2008),以高層次結構(HLS),確定組織背景,在組織背景下確定風險/機會,並要求與策略方向更加 ...
    收藏
  6. 26. ISO 9001:2015年版內部稽核實務訓練 (0809-0816(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2018/08/09]
    • [$6,500]
    ISO國際標準組織於2015年9月發布新版ISO 9001:2015年版品質管理系統國際標準 ,此第5版廢止並取代第4版 (ISO 9001:2008),以高層次結構(HLS),確定組織背景,在組織背景下確定風險/機會,並要求與策略方向更加 ...
    收藏
  7. 27. ISO 9001:2015年版內部稽核實務訓練 (1127-1128(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2018/11/27]
    • [$6,500]
    ISO國際標準組織於2015年9月發布新版ISO 9001:2015年版品質管理系統國際標準 ,此第5版廢止並取代第4版 (ISO 9001:2008),以高層次結構(HLS),確定組織背景,在組織背景下確定風險/機會,並要求與策略方向更加 ...
    收藏
  8. 28. MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 (1/8-1/9台北)
    • [台北]
    • [2020/01/08]
    • [$9,500]
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
    收藏
  9. 29. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (2/12-2/13台北)
    • [台北]
    • [2020/02/12]
    • [$8,075]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
    收藏
  10. 30. MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 (3/18-3/19台北)
    • [台北]
    • [2020/03/18]
    • [$9,500]
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
    收藏