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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    台北
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"稽核" 課程共 192 筆,顯示第 41-50 筆
  1. 41. Text (1116-1117(台北場)) 為因應ISO9001:2015年新版的公告,SGS推出此課程協助已具備2008版主導稽核員之人員順利轉換成2015年版資格,以藉著此次改版的機會讓人員具備更完整的專業技能並重新檢視公司組織的系統運作。參加SGS ISO9001:2015主導 ...
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  2. 42. ISO 9001:2015年版內部稽核實務訓練 (0321-0322(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2018/03/21]
    • [$6,500]
    ISO國際標準組織於2015年9月發布新版ISO 9001:2015年版品質管理系統國際標準 ,此第5版廢止並取代第4版 (ISO 9001:2008),以高層次結構(HLS),確定組織背景,在組織背景下確定風險/機會,並要求與策略方向更加 ...
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  3. 43. ISO 9001:2015年版內部稽核實務訓練 (0809-0816(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2018/08/09]
    • [$6,500]
    ISO國際標準組織於2015年9月發布新版ISO 9001:2015年版品質管理系統國際標準 ,此第5版廢止並取代第4版 (ISO 9001:2008),以高層次結構(HLS),確定組織背景,在組織背景下確定風險/機會,並要求與策略方向更加 ...
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  4. 44. ISO 9001:2015年版內部稽核實務訓練 (1127-1128(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2018/11/27]
    • [$6,500]
    ISO國際標準組織於2015年9月發布新版ISO 9001:2015年版品質管理系統國際標準 ,此第5版廢止並取代第4版 (ISO 9001:2008),以高層次結構(HLS),確定組織背景,在組織背景下確定風險/機會,並要求與策略方向更加 ...
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  5. 45. MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 (1/8-1/9台北)
    • [台北]
    • [2020/01/08]
    • [$9,500]
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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  6. 46. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (2/12-2/13台北)
    • [台北]
    • [2020/02/12]
    • [$8,075]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  7. 47. MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 (3/18-3/19台北)
    • [台北]
    • [2020/03/18]
    • [$9,500]
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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  8. 48. ISO9001:2015品質管理系統內部稽核員訓練 (台北場)
    • [台北]
    • [2020/04/07]
    • [$9,200]
    ISO9001:2015於2015年9月23日發佈。相較於ISO9001:2008,新版標準發生了顯著的變化。為配合ISO標準變化,早在今年1月,IAF就正式發佈了《ISO9001:2015版轉換實施指南》以確保新版標準的順利過渡。
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  9. 49. ISO 14001:2015 環境管理系統環保法規訓練課程 (4/9-4/10台北)
    • [台北]
    • [2020/04/09]
    • [$5,605]
    ISO14001:2015相關條文運作要求說明|法令及其它要求管理流程檢討|相關法令及其它要求說明|法令管理應用演練
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  10. 50. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (4/21-4/22台北)
    • [台北]
    • [2020/04/21]
    • [$8,075]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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