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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    不拘
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"系統" 課程共 359 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. 企業資安管理與應用系列課程. (隨時上課(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$12,000]
    隨著科技的進步,多數企業已逐步進行數位轉型,並將內部資料進行數位化以利管理。隨著數位化的進程與推行,資安問題遂成為企業不可避免的課題。隨著越來越多的資安事件發生,企業也意識到資安系統建置的必要性。 在資安實務上,數位鑑識被視為電腦與網路犯 ...
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  2. 2. 機電整合技術與人機系統設計系列課程 (全系列優惠價~20251230(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$19,998]
    機電整合技術與人機系統設計系列課程-工研院產業學院重視人員為因應智慧機械推動,導入AI與5G新科技,透過系統智慧化與應用雲端化打造臺灣成為亞洲高階製造中心。本課程將從「機電整合、電路設計、工業通訊與機聯網基礎、電機控制實務、人機互動等切入」 ...
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  3. 3. 智慧工廠系統整合技術應用學程【全數位系列】 (全系列原價(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$21,100]
    智慧工廠系統整合技術應用學程【全數位系列】--課程還涵蓋多項實務技術,從機械振動訊號的擷取與分析、機器視覺系統組成、設備預兆診斷,到數位分身(DTDL)的產業應用。透過生成式AI與物聯網技術的學習,學員將能有效提升工業物聯網的連線能力。課程 ...
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  4. 4. PIC/S GMP廠房及支援系統規劃及污染來源防治 (0710-011(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$12,600]
    PIC/S GMP廠房及支援系統規劃及污染來源防治策略-要符合現代化的要求,避免汙染一直是生技製藥產業致力防止的重要議題,自廠房設計、設備擺放位置、人、生產流程到鼠蟲防治,皆需規劃與防護。
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  5. 5. ISO 13485:2016內部稽核員訓練課程 (高雄 2025/07/24-25)
    • [高雄]
    • [2025/07/24]
    • [$12,000]
    本課程以稽核的角度對條文詳加解析,並針對各主題以穿插案例研究的模式使您身歷其境,於模擬演練中輕鬆瞭解稽核流程導向
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  6. 6. ISO 22301 營運持續管理系統主導稽核員課程 (7/28-8/1(台北班))
    • [台北]
    • [2025/07/28]
    • [$52,250]
    ISO 22301 提供了一個營運持續實施策略與框架,讓企業可以在重大事故之前,預先做好防範的準備措施,而在災難來臨時,可透過事先的妥善演練,來降低可能造成的營運損失,對於企業高層人員而言,具有營運持續管理 (Business Contin ...
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  7. 7. ISO 13485: 2016醫療器材管理系統內部 (混成0805-0806(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/08/05]
    • [$12,000]
    ISO 13485: 2016醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程- •促進調和醫療器材法規對品質管理系統的要求。取得ISO 13485 認證即表示該組織有能力一致地提供適用法規要求的醫療器材產品。 •ISO 134 ...
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  8. 8. ISO 13485:2016內部稽核員訓練課程 (DNV培訓學院 2025/08/11-12)
    • [台北]
    • [2025/08/11]
    • [$12,000]
    本課程以稽核的角度對條文詳加解析,並針對各主題以穿插案例研究的模式使您身歷其境,於模擬演練中輕鬆瞭解稽核流程導向
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  9. 9. ISO 27001 核心概念與條文要點解析訓練課程 (8/14-15台北)
    • [台北]
    • [2025/08/14]
    • [$19,950]
    資訊(Information)可說是現今最為重要的無形資產,也是企業成功的基礎與命脈。如何確保客戶與公司內部資訊的安全性、完整性及可用性是當今最熱門的課題之一。資訊安全管理系統正是因應維護資訊安全而發展出來的重要標準,在十倍速的資訊時代,您 ...
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  10. 10. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建.. ((全系列線上)0815-0823(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$27,000]
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規 ...
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