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2000元以下
2001-5000元
5001-10000元
10000元以上
"
" 課程共 264 筆,顯示第 1-10 筆
1. 自駕車進階技術學程-CAN
Bus與自駕車系統關. (隨時上課(工研院台北學習中心))
[線上]
[$900]
[講師介紹]
自駕車進階技術學程-CAN
Bus與自駕車系統關.
講師:
CAN
Bus(Controller
Area
Network)是一種串列雙線式全雙工的通訊規格,由德國Bosch於1985年提出,後來成為國際標準ISO-11898的標準通訊介面,目前普遍應用於車輛及船舶內部元件間之資料通訊,本課程從車內
...
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2. 符合現代化PIC/S
GMP廠房及支援系統規劃. (0523-0524(工研院台北學習中心))
[線上]
[$12,600]
[講師介紹]
符合現代化PIC/S
GMP廠房及支援系統規劃.
講師:
本課程分成2個主題,主題1:現代化廠房及支援系統之規劃重點提要,課程內容將以可能因為疏失而造成汙染的因素,逐一配合包含在PIC/S
GMP,
WHO,
ISO,
IEST,
ISPE…等等各大指引中的規範條文進行詳細解說,並同時透過搭配圖片
...
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3. 生技製藥PIC/S
GMP/GDP品質管理及建.. ((全系列線上)0531-0608(工研院台中學習中心))
[線上]
[$27,000]
[講師介紹]
生技製藥PIC/S
GMP/GDP品質管理及建..
講師:
生技製藥PIC/S
GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S
GMP及PIC/S
GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規
...
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4. 醫療器材軟體確效實務. (0703(工研院台北學習中心))
[線上]
[$5,400]
[講師介紹]
醫療器材軟體確效實務.
講師:
近年來利用軟體進行醫療設備的儀器控制與訊號處理的產品與日俱增,從APP
應用、無線傳輸、AI人工智慧等技術,讓臨床醫療有了新的風貌,因此醫療器材軟體安全愈顯重要。
醫療器材生命週期從設計開發到產品上市後,均已要求製造業者必須建立軟體全生命週
...
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5. 【網路】物料管理、存貨控管與BOM、物料需求規劃 (網路課)
[線上]
[$2,400]
[講師介紹]
【網路】物料管理、存貨控管與BOM、物料需求規劃
講師:
物料管理是要以最經濟的成本,獲得適時、適量、適質的物料資源。其最終目的是達到最小最有效的存貨,及最低的成本。 物料需求規劃(MRP)是一種以電腦為基礎的資訊系統設計,用來處理相依需求存貨(如原料、零組件)的訂購與日程安排,並用前置時間資料
...
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6. 【線上研討會】5G
NR及Wi-Fi
6無線技術 (線上研討會)
[線上]
[免費]
[講師介紹]
【線上研討會】5G
NR及Wi-Fi
6無線技術
講師:黃群育
5G
New
Radio及
Wi-Fi
6
無疑是關注無線技術發展應用業者最關心的領域,在疫情影響下許多產業都加速評估將原有產品加上新無線技術來擴展新市場及應用。 此次線上研討會將聚焦在
5G
NR
及
Wi-Fi
6
的相關發展趨勢
...
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7. 【線上研討會】Adidas
A-01限用物質及更新 (線上研討會)
[線上]
[免費]
[講師介紹]
【線上研討會】Adidas
A-01限用物質及更新
講師:
德國萊因TÜV為知名品牌
Adidas核可之有害物質測試單位,多年來我們已經為
Adidas的供應商提供專業及準確的測試服務,是您產品品質的好夥伴。 Adidas最新的限制物質清單
(2020
version
18)
已經公
...
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8. ISO
14971:2019
風險管理要求介紹 (網路研討會)
[線上]
[$2,000]
[講師介紹]
ISO
14971:2019
風險管理要求介紹
講師:黃偉順 先生
ISO
14971
是醫療器材風險管理的主要規範。相關要求由產品初始的概念直到產品除役以及回收處置,貫穿了產品完整的生命週期。 醫療器材風險管理要求(ISO
14971)在2019年底推出了第三版的規範,歐洲標準委員會(CEN)也在第
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9. IEC
62368-1:2018
標準介紹 (網路研討會)
[線上]
[$2,500]
[講師介紹]
IEC
62368-1:2018
標準介紹
講師:
隨著音訊和視訊多媒體技術的發展,相關設備和資訊技術設備產品的整合度也越來越高,兩者之間的界限也趨近模糊。2018年歐盟發佈的低電壓指令官方公報
(2018/C
209/04),對於電器產品的安全評估標準提供了最新指引與規範。其中最被關注的莫
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10. 醫療軟體生命週期管理及法規要求 (網路研討會)
[線上]
[$4,500]
[講師介紹]
醫療軟體生命週期管理及法規要求
講師:
軟體議題一直在全球醫療市場被廣泛討論,並且更進一步的被列入各式新板的法規及標準條文之中。事實上,醫療軟體早已成為醫療相關設備不可或缺的一部份,但要建立安全又有效的醫療軟體是需要有相當的經驗和管理能力。設計廠商必須了解其應用方式及有能力展示其
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