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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    台北
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"iso" 課程共 631 筆,顯示第 401-410 筆
  1. 401. ISO 14064-1內部查證人員訓練課程 (台北班,4/11~4/12)
    • [台北]
    • [2023/04/11]
    • [$12,000]
    了解溫室氣體盤查報告標準及內部查證技巧,作為公司溫室氣體管理政策及策略參考,是未來公司環境管理相關人員必備的知識與能力。
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  2. 402. ISO 14001環境管理系統主導稽核員 (4/18-20, 4/25-26台北)
    • [台北]
    • [2023/04/18]
    • [$27,550]
    瞭解ISO 14001環境管理系統之需求與登錄計劃,符合ISO 14010~14012主導稽核員之訓練需求。使公司環管及相關人員熟悉國際環管標準內容,以期提升管理效能,降低環境風險。從研習中,可學到“如何作好環境管理系統”及“如何準備通過I ...
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  3. 403. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (4/21-22, 4/29台北)
    • [台北]
    • [2023/04/21]
    • [$14,250]
    提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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  4. 404. SQF Quality Systems for Manufacturing (4/27-28台北)
    • [台北]
    • [2023/04/27]
    • [$11,400]
    何謂品質?|品質的3C|品質成本|SQF品質規範|使用HACCP方法量測與管制品質|改善產品品質|管理品質或品質管理?
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  5. 405. ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 (5/8-12台北)
    • [台北]
    • [2023/05/08]
    • [$50,350]
    認識資訊安全管理系統|國際趨勢與相關標準|ISO 27001:2013架構解說|PDCA模式/資訊安全政策|驗證分類和風險評估|稽核過程/技巧/準備|啟始會議|缺失&觀察事項&演練&管理審查|營運持續性計畫/適用說明書|事件管理/閉幕會議/ ...
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  6. 406. ISO13485 醫療器材品質管理系統主導稽核員 (5/8-12 台北)
    • [台北]
    • [2023/05/08]
    • [$42,750]
    本課程已由CQI及IRCA授權認可,課程編號為2428 PR 369 。本課程的目的是根據 ISO 19011 和 ISO 17021(如適用)及使學員依據 ISO 13485:2016 執行 MD QMS 稽核時, 俱備所需的知識和技能。
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  7. 407. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (5/15-19台北)
    • [台北]
    • [2023/05/15]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  8. 408. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (5/16-17台北)
    • [台北]
    • [2023/05/16]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  9. 409. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (5/17-19台北)
    • [台北]
    • [2023/05/17]
    • [$14,250]
    提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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  10. 410. MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 (5/24-25台北)
    • [台北]
    • [2023/05/24]
    • [$11,400]
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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