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站內搜尋 - 找課程
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開課日
不拘
費用
5001-10000元
不拘
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台中
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台南
高雄
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花東
線上
海外
不拘
開始日期:
~ 結束日期:
不拘
免費
2000元以下
2001-5000元
5001-10000元
10000元以上
"
" 課程共 84 筆,顯示第 61-70 筆
61. 【政府補助】量測與校正實務培訓班.. (線上0829-0830(工研院台中學習中心))
[線上]
[$6,600]
[講師介紹]
【政府補助】量測與校正實務培訓班..
講師:
本課程特別邀請到具有實驗室相關實務經驗豐富之講師規劃及講授;課程內容包含量測/校正技術基礎概念與校正實務案例的說明,提供公司/實驗室儀校人員之基礎訓練外、並建立學員對於量測標準之追溯體系、量測設備的管制,及量測結果所伴隨的各種不確定度的實務
...
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62. 專案管理實務應用技巧. (0901(工研院台北學習中心))
[線上]
[$6,300]
[講師介紹]
專案管理實務應用技巧.
講師:
專案管理是在專案相對應的環境下,透過專案各方關係人的合作,把各種資源(知識、技能、工具及技術)應用於專案,以實現專案的目標,使專案關係人的需求和期望得到不同程度的滿足的過程。是一既有效率又有效益地將專案成功執行的一種程序與方法;而其所關切的
...
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63. 符合現代化PIC/S
GMP廠房及支援系統規劃. (0904-0905(工研院台北學習中心))
[線上]
[$9,300]
[講師介紹]
符合現代化PIC/S
GMP廠房及支援系統規劃.
講師:
本課程分成2個主題,主題1:現代化廠房及支援系統之規劃重點提要,課程內容將以可能因為疏失而造成汙染的因素,逐一配合包含在PIC/S
GMP,
WHO,
ISO,
IEST,
ISPE…等等各大指引中的規範條文進行詳細解說,並同時透過搭配圖片
...
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64. 生技製藥PIC/S
GMP電腦化系統確效實務.. (線上0912(工研院台中學習中心))
[線上]
[$5,200]
[講師介紹]
生技製藥PIC/S
GMP電腦化系統確效實務..
講師:
生技製藥PIC/S
GMP電腦化系統確效實務(computerized
system
validation
course)-本課程將以循序漸進方式導引學員,依照PIC/S
GMP規範要求,於確效作業執行前,先了解條文中所要求相關驗證及確效流
...
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65. VDA6.5
產品稽核實務實戰. (線上1006(工研院台北學習中心))
[線上]
[$6,300]
[講師介紹]
VDA6.5
產品稽核實務實戰.
講師:
由於IATF
16949品質管理系統標準中並未詳述產品稽核的具體作法,本說明特安排具國際驗證公司IATF16949制度輔導之專家,針對VDA
6.5產品稽核要求及作法,VDA6.5產品稽核標準最新版本已於2020年3月發布,用於替代200
...
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66. Micro
LED關鍵技術與發展趨勢. (線上1025(工研院台北學習中心))
[線上]
[$5,400]
[講師介紹]
Micro
LED關鍵技術與發展趨勢.
講師:
總體來說,Micro
LED對於畫質來說會有質的提升,是下一代的革命性顯示技術,但是目前技術方面依然不夠成熟,最大問題在於製造過程與成本仍舊很高,因此尚需時間醞釀。
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67. 運用5
Why法提升問題分析與解決能力. (線上1122(工研院台北學習中心))
[線上]
[$6,300]
[講師介紹]
運用5
Why法提升問題分析與解決能力.
講師:
透過「運用5
Why法提升問題分析與解決能力」課程,可提升受訓幹部「找出問題發生的關鍵原因」之能力,以及表單寫作技巧,俾以有效的表達及解決問題。
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68. 縮短開發週期與降低研發成本. (線上1128(工研院台北學習中心))
[線上]
[$6,300]
[講師介紹]
縮短開發週期與降低研發成本.
講師:
縮短開發週期與降低研發成本 .過去的產品研發創新只重視技術面,這已不敷當今時代的要求。激烈的市場競爭尚需兼顧開發週期與開發成本,三者若缺一企業將無法獲得有利的競爭優勢!本課程特就如何縮短開發週期及降低研發成本兩各構面,深入探討理論與實務,
...
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69. ISO
14971
2019醫療器材風險管理應用. (線上0105(工研院台北學習中心))
[線上]
[$6,300]
[講師介紹]
ISO
14971
2019醫療器材風險管理應用.
講師:
ISO
14971
2019醫療器材風險管理應用訓練-ISO
14971:2019(Medical
devices-Application
of
risk
management
to
medical
devices,醫療器材品質管理系統之風
...
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70. 醫療器材法規管理精要. (0110(工研院台北學習中心))
[線上]
[$5,400]
[講師介紹]
醫療器材法規管理精要.
講師:
醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為協助醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司在醫材申請方面預做規劃,本課程邀請工研院院友姚南光博士精選醫材實戰案例,由案例出發解析醫療器材法規管
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