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站內搜尋 - 找課程

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    線上
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
" " 課程共 84 筆,顯示第 71-80 筆
  1. 71. Micro LED關鍵技術與發展趨勢. (線上0131(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    總體來說,Micro LED對於畫質來說會有質的提升,是下一代的革命性顯示技術,但是目前技術方面依然不夠成熟,最大問題在於製造過程與成本仍舊很高,因此尚需時間醞釀。
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  2. 72. 生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. (線上0305(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務(computerized system validation course)-本課程將以循序漸進方式導引學員,依照PIC/S GMP規範要求,於確效作業執行前,先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
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  3. 73. 醫療器材風險管理 ISO 14971:2019精. (0313(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    【線上直播】醫療器材風險管理 ISO 14971:2019精要 醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫材法規中的風險管理有一定的概 ...
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  4. 74. 醫療器材風險管理 ISO 14971:2019. (0313(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫材法規中的風險管理有一定的概念與認知,本課程邀請工研院院友姚南光博士解說醫療器材風險管理融合產 ...
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  5. 75. 運用QFD(品質機能展開)技巧以掌握關鍵品質訓練. (線上0314(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    新產品企劃是產品開發的首要重視第一步,企劃的好壞可說是決定未來產品上市的成敗命運主要因素,也影響了產品開發流程的執行品質,一但決定投入開發,必然會先耗掉許多公司的資源,使得產生大量成本,所以,若不能開發成功且順利上市並暢銷,將使公司營運產生 ...
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  6. 76. 縮短開發週期與降低研發成本. (線上0409(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    縮短開發週期與降低研發成本 .過去的產品研發創新只重視技術面,這已不敷當今時代的要求。激烈的市場競爭尚需兼顧開發週期與開發成本,三者若缺一企業將無法獲得有利的競爭優勢!本課程特就如何縮短開發週期及降低研發成本兩各構面,深入探討理論與實務, ...
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  7. 77. 醫療器材法規管理精要. (0424(工研院台北學習中心))
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    • [$5,400]
    醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為協助醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司在醫材申請方面預做規劃,本課程邀請工研院院友姚南光博士精選醫材實戰案例,由案例出發解析醫療器材法規管 ...
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  8. 78. 縮短開發週期與降低研發成本. (線上0614(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    縮短開發週期與降低研發成本 .過去的產品研發創新只重視技術面,這已不敷當今時代的要求。激烈的市場競爭尚需兼顧開發週期與開發成本,三者若缺一企業將無法獲得有利的競爭優勢!本課程特就如何縮短開發週期及降低研發成本兩各構面,深入探討理論與實務, ...
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  9. 79. 醫療器材軟體確效實務. (0703(工研院台北學習中心))
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    • [$5,400]
    近年來利用軟體進行醫療設備的儀器控制與訊號處理的產品與日俱增,從APP 應用、無線傳輸、AI人工智慧等技術,讓臨床醫療有了新的風貌,因此醫療器材軟體安全愈顯重要。 醫療器材生命週期從設計開發到產品上市後,均已要求製造業者必須建立軟體全生命週 ...
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  10. 80. 生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. (線上0723(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務(computerized system validation course)-本課程將以循序漸進方式導引學員,依照PIC/S GMP規範要求,於確效作業執行前,先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
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